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« L'idrazone adunque, come il derivato benzoilico, condurrebbe piuttosto 

 a C11H10O3 che a C 18 H 16 0 5 . 



« Ammettendo la formula CuH 10 0 3 , per il derivato diacetilico di A. G. 

 e W. H. Perkin e per il mio derivato dibenzoilico si deve anche ammettere 

 che due atomi di ossigeno nella molecola della rottlerina siano idrossilici ; e 

 siccome essa reagisce colla fenilidrazina, formando il corrispondente idrazone, 

 così il terzo atomo di ossigeno sarà probabilmente sotto forma chetonica. 



f Io mi riservo l'ulteriore studio analitico della rottlerina, e se altri ri- 

 sultati, che potrò ottenere, mi condurranno anch'essi ad ammettere la for- 

 mula C n H 10 O 3 , e sarà quindi esclusa la possibilità di un'ampiezza moleco- 

 lare maggiore, in tal caso la funzione dell'ossigeno nella molecola della rottlerina 

 potrà dirsi sicuramente determinata » . 



Chimica. — Sopra la trasformazione degli indoli in chinoline ('). 

 Nota di Adolfo Ferratini, presentata a nome del Corrisp. Ci amici an. 



« È noto che Fischer e Steche ( 2 ) studiando l'azione del joduro di metile 

 sopra l'a-metilindolo, ottennero una base da essi descritta come una diidro- 

 chinolina dimetilata. Io e Zatti ( 3 ) ottenemmo lo stesso prodotto per azione 

 di joduro di metile sopra l' indolo, e fu da noi riconosciuto che esso conte- 

 neva un metile di più. Fischer e Meyer ( 4 ) arrivarono quasi contemporanea- 

 mente allo stesso risultato, e provarono che partendo sia dall'indolo, che dal- 

 l'a-metilindolo, /?-metilindolo, ed «^-dimetilindolo, si arriva costantemente ad 

 uno stesso prodotto la così detta trimatildiidrochinolina 



C 6 H 4 . C 3 (CH 3 ) 2 H 2 NCH 3 . 



« Quando però questi autori cercarono di stabilire in modo definitivo 

 la costituzione chimica di questo corpo, non riuscirono nel loro intento, per- 

 chè trovarono che il jodometilato della base derivante dagli indoli dopo es- 

 sere stata sottoposta a riduzione, 



C 6 H 4 .C 3 (CH 3 ),.H 4 NCH 3 .CH 3 I, 



si volatilizza senza fondere a 250°-251°, e non coincide col punto di fusione dei 

 composti ammonici su dell'ay-dimetiltetraidrochinolina di Beyer, nè della 

 /fy-dimetiltetraidfochinolina di Knorr. Questi due ultimi prodotti fondono ri- 

 spettivamente a 215° e a 205°. 



« Rimaneva a considerarsi il terzo caso ritenuto dallo stesso Fischer 



(!) Lavoro eseguito nel Laboratorio di chimica generale della R. Università di Bologna. 



( 2 ) Liebig's Annalen 242, 353. 



( 3 ) Beri. Berichte XXIII, 2302 ; Gazz. chimica XX, 711 ; Accad. Lincei VI, 2° sem., 202. 

 (*) Beri. Berichte XXIII, 2628. 



