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agli idrati dei composti ammortici della metiltetraidrochinolina di Peer e 

 Konigs ( 1 ), e della metiltetraidrochinaldina di Moller ( 2 ). E di notevole inte- 

 resse fu inoltre il nitronitroso derivato di una dimetiltetraidrochinolina, 



C 6 H 13 N.(NO)(N0 2 ) 



da me sopra ricordato, ottenuto sempre dalla base indolica, ed analogo ai 

 corrispondenti derivati che A. Peer ( 3 ) e Moller ( 4 ) ottennero dalla tetraidro- 

 chinolina e dalla tetraidrochinaldina, coi quali armonizza anche riguardo al 

 punto di fusione. 



« La natura chinolinica della base proveniente dagli indoli doveva però 

 avere una prova definitiva, che conducendoci ad un derivato chinolinico ben 

 conosciuto, valesse a dimostrarne l'intima costituzione. Per raggiungere questo 

 intento io pensai di ottenere dapprima una base secondaria portando via il 

 metile legato all'azoto, per potere poi da questa, per eliminazione di quattro 

 atomi di idrogeno, arrivare ad una delle tre dimetilchinoline. 



« La prima parte della trasformazione si effettua facilmente facendo 

 agire acido jodidrico e fosforo in tubi chiusi sopra la trimetiltetraidrochinolina 

 indolica. La base secondaria che ne risultò 



C 6 H 4 .C 3 (CH 3 ) 2 H 4 NH, 



fu già ottenuta da me e da Zatti ( 5 ) per azione di acido jodidrico e fosforo 

 sopra la trimetilchinolina diidrogenata, e non ci sfuggì la sua notevole im- 

 portanza per la risoluzione del quesito in questione, anche quando l'anno 

 scorso l'ottenni per la prima volta dalla trimetiltetraidrochinolina ( 6 ). Ma 

 entrambe le volte il prodotto impuro non permise di ricavarne buoni risul- 

 tamenti. 



« Quest'anno operando in migliori condizioni si formò entro ai tubi chiusi 

 un jodidrato cristallino bianchissimo, che purificai ricristallizzandolo dal- 

 l'acqua. 



« La base posta in libertà da questo jodidrato, bolle a 234°-235° a 753 

 mm . di pressione, ha tutti i caratteri delle basi secondarie, e fornisce un 

 magnifico cloridrato cristallino, che fu da me analizzato, e che fonde a 

 198°-199°: 



C 6 H 4 .C 3 (CH 3 ) 2 H 4 NH.HC1. 

 « Per togliere alla base gli atomi di idrogeno ci si aprivano due vie; 

 o tentare il metodo di ossidazione ideato da Tafel ( 7 ) o distillare il dori- 

 ci) Beri. Berichte XXVIII, 2383. 



(2) Liebig's Annalen 242, 318. 



(3) Beri. Berichte XVI, 730. 

 (*) Liebig's Annalen 242, 318. 



( 5 ) Gazzetta chimica XXI, parte seconda 309. 



( 6 ) Gazzetta chimica, XXII, 417. 



(7) Beri. Berichte XXV, 1619. 



