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- L'apparenza molto simile dei due picrati, tanto da scambiarli, gli 

 « identici limiti cristallografici delle lamine con angoli piani eguali, lo stesso 

 « pleocroismo, ed infine i vivi colori d'interferenza, non lasciano dubbio di sorta 

 » sulla loro identità » . 



« Non v'ba quindi più dubbio, cbe per azione del joduro metilico gli 

 indoli conducono ad un derivato cbinolinico. Il nucleo indolieo prima si 

 metilizza completamente, e si trasforma poi in una trimetildiidrochinolina, 

 in modo che il quinto atomo di carbonio entra in posizione meta nel nuovo 

 anello piridico che si viene a costituire, come è indicato dal seguente schema: 



^CCH 3 CCH 3 (y) (>) 



C (; H 4 a CCH 3 C 6 H 4 CH 2 (à) 



CH 



a CCH 3 (a) 



CH 3 



« I pirroli sottoposti all'azione del joduro di metile come dimostrarono 

 Ciamician ed Anderlini (-) presentano probabilmente un analogo comporta- 

 mento, ed il meccanismo della reazione che conduce alle diidropiridine, ancora 

 poco studiate, sarà simile a quello per cui si arriva alla diidrochinalina par- 

 tendo dall'indolo. 



« Il joduro di metile agendo sopra i pirroli e gli indoli presenta le più 

 intime analogie col modo di reagire sopra questi prodotti del joduro di meti- 

 lene, tetracloruro di carbonio, cloroformio, bromoformio e cloruro di benzale, 

 come risulta dagli studi di Ciamician e Dennstedt ( 3 ), Ciamician e Silber («), 

 Dennstedt e Zimmermann ( 5 ) e Magnanini ( G ). 



« In tutte queste reazioni i residui CH 2 , CU, CC1, CBr, CC 6 H 5 entrando 

 nel nucleo pirrolico ed indolieo per trasformarlo in piridina e chinolina vanno 

 costantemente ad occupare la posizione « meta » rispetto all'atomo di azoto. 



« Con questo andamento della reazione concorda poi il fatto che nella 

 scissione dell'ay-dimetilteti-aidrochinolina colla polvere di zinco si ottiene 

 oltre all'ay-dimetilchinolina, Y ap-dimetilindolo. 



( 1 ) Non tenendo per ora conio della disposizione degli atomi di idrogeno nè della po- 

 sizione del doppio legame. 



( 2 ) Beri. Berichte XXI, 2855; Gazz. chimica XVIII, 557; Acc. Lincei IV, 2° sem. 1; 

 Beri. Ber. XXII, 2506 ; Gazz. chimica XX, 55, 61 ; Acc. Lincei, V, 2° sem., 54, 58. 



( 3 ) Beri. Berichte XIV, 1153; Gazz. chimica XI, 300; Beri. Ber. XV, 1172; Gazz. 

 chim. XII, 211. 



( 4 ) Beri. Berichte XVIII, 721; Gazz. chim. XV, 186; Beri. Berichte XX, 191; Gazz. 

 chim. XVII, 11. 



( 5 ) Beri. Berichte XVIII, 3316. 



( 6 J Beri. Berichte XX, 2608; Gazz. chimica XVII, 246. 



