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« L'anidride dimetil-ftalica fonde a 143°, 5 ed è molto volatile. A caldo 

 è molto solubile nell'alcool, assoluto e nell'etere, da cui per raffreddamento 

 cristallizza. 



« Sciolta nell'alcool al 90 °{ 0 si trasforma nell'acido corrispondente, il 

 quale è solubilissimo nei detti solventi e discretamente solubile nell'acqua. 



« Cristallizzato dall'etere anidro, fonde a 96°. A 100° perde acqua e si 

 trasforma nella sua anidride. 



« L'acido, distillato con eccesso di barite, dà quantitativamente il para- 

 dimetil-b emolo, la cui identità con quello noto fu dimostrata dal punto di 

 ebollizione a 136-37°, dal punto di fusione a 15°, dalla densità del vapore 

 e dai dati dell'analisi elementare. 



« Facciamo notare finalmente il fatto che dalla ossidazione dei due acidi 

 disidrogenati, attivo ed inattivo, non si è potuto finora ottenere l'acido para- 

 dimetil-ftalico. 



« Le trasformazioni della Santoninossima sopra descritte e sopratutto la - 

 produzione finale dell'acido para-dimetil- ftalico e quella del para-dimetil- 

 benzolo confermano ciò che era stato dimostrato dal prof. Cannizzaro, cioè: 

 1° Che la Santonina è realmente il lattone di un ossiacido, il quale 

 è un derivato dell' ' esaidro-dimetil-naffMina, contenente un CO in uno degli 

 anelli ed una catena laterale propionica. 



2° Che i due metili trovansi nella posizione para in uno degli anelli. 

 Inoltre hanno permesso a noi di precisare alcune particolarità intorno alla 

 costituzione della santonina e dei suoi derivati. 



« Riguardo alla posizione del CO, della catena laterale propionica e del 

 legame lattonico, si possono ammettere due ipotesi rappresentate dalle se- 

 guenti due forinole: 



CH 3 CH 3 



Santonina 



Noi, per ora, propendiamo a preferire la seconda ipotesi, perchè con essa, 

 secondo noi, si spiegherebbero meglio le trasformazioni sopra descritte, le 



