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. « La reazione viene espressa dalla seguente equazione: 



C 15 H 18 0 2 + I 2 = 2 HI + C 15 H 16 0 2 

 Acido biidro-santinico Acido santinico 



« L'acido biidro-isosantinico inattivo dà luogo pure ad un acido disi- 

 drogenato C 15 H 16 0 2 , il quale, però, come la sostanza da cui deriva, è inattivo. 

 « Da quanto è stato esposto emergono i seguenti fatti: 

 1° Dalla Santoninammina, la quale, come la Santonina, l'ossima e 

 l'idrazone, appartiene al tipo di un composto esaidro, si passa all' Ipo- ed 

 all'Iso-iposantonina che sono tetra-idro-derivati. 



/ — CH 2 



« E ciò per l'aggruppamento | , il quale, trasformandosi nella San- 



x — CO 



y — CH 2 /— CH 



toninammina in | , si muta in || , conducendo all'Ipo- ed 



x — CH.NH 2 ^ — CH 



all'Iso-iposantonina. 



2° Per azione degli acidi cloridrico e iodidrico sugli ossiacidi corri- 

 spondenti ai due lattoni Ipo- ed Iso-iposantonina, si elimina una molecola di 

 acqua coll'ossidrile alcoolico e coll'idrogeno aggiunto al carbonio vicino, e si 

 forma così un doppio legame nell'anello idronaftalico scendendo dal tipo te- 

 traidro a quello biidro. 



3° Gli acidi biidro-santinici per azione dell'iodio perdono idrogeno e 

 dal tipo di biidro-composti passano a quello di composti disidrogenati. 



4° L'attività ottica dell'acido santinico non può attribuirsi che ad 

 un atomo di carbonio asimmetrico e questo non può essere che nella catena 

 laterale. 



« L'acido santinico attivo e l'acido isosantinico inattivo, distillati a 

 secco con eccesso di barite, perdono anidride carbonica e si trasformano quan- 

 titativamente nell'idrocarburo C 14 H 16 , corrispondente nella composizione alla 

 etil-dimetil-naftalina. 



« L'acido biidro-santinico e biidro-isosantinico, trattati egualmente, dànno 

 luogo a sviluppo d'idrogeno ed alla formazione di un idrocarburo che è una 

 miscela di etil-dimetil-naftalina, C U H 16 , e di etil-dimetil-biidro-naftalina 

 Ci 4 H 18 , con prevalenza di quest'ultima. 



« Questa miscela, trattata con iodio, perde l'idrogeno aggiunto al nucleo 

 naftalico e si trasforma tutta nella etil-dimetil-naftalina, la quale è un olio 

 fluorescente che bolle a 298-302°. 



« Ossidando gli acidi biidro-santinico e biidro-isosantinico, Tipo- e l'Iso- 

 iposantonina con permanganato potassico, si ha l'acido par udimetil- ftalico, 

 il quale rimane in soluzione nei liquidi acidi, e da questi, per distillazione, 

 si ottiene allo stato di anidride. 



