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Chimica. — Sopra alcuni derivati della santonina. Nota di 

 P. G-ucci e Gr. Grassi-Oristaldi, presentata dal Socio Cannizzaro (*)■ 



« Nelle due Memorie pubblicate separatamente da noi ( 2 ) dicemmo che 

 avendo ottenuto dalla riduzione l'uno dell'idrazone della santonina e l'altro 

 dell'ossima di essa i medesimi derivati, avevamo deliberato di continuarne 

 lo studio in comune. Ciò abbiamo fatto e in questa Nota esponiamo succin- 

 tamente i risultati di tale studio, riserbandoci di pubblicarli per disteso in 

 una prossima Memoria. 



« Nella riduzione con acido solforico e polvere di zinco del soluto alcoo- 

 lico dell'ossima, la quale per il nostro scopo si prestò meglio dell'idrazone, 

 si ottenne la Saiitoninammina, la cui composizione, attesa la sua instabilità, 

 fu determinata analizzandone il solfato ed il cloroplatinato. 



u II solfato : C 15 H 21 N0 2 . H 2 S0 4 + H 2 0 fonde a 145-46°, ed è levogiro : 

 [«] D = — 103,67 



È discretamente solubile nell'acqua e nell'alcool a freddo e molto a caldo. 

 « Il cloriclrato: C 15 H 21 N0 2 .HC1 fonde a 199° ed è molto più solubile 

 nell'acqua e nell'alcool; anch'esso è levogiro: 



[ a ] D = — 136,83. 



ìì La base tanto libera, quanto allo stato di sale, trattata a temperatura 

 ordinaria con nitrito sodico ed acido acetico o solforico, dà luogo a sviluppo 

 di azoto e si trasforma in Iposantonina. 



« Questa reazione, che trova un perfetto parallelismo nel comportamento 

 della Tetraidro-/S-naftilammina aliciclica di Bamberger ( 3 ) si può ammettere 

 avvenire in due fasi, cioè che dapprima il gruppo ammido NH 2 venga sosti- 

 tuito dall'ossidrile OH: 



/CH 2 /CH 2 

 I) C 13 H 16 0 2 < | -!•• HN0 2 = C 13 H 16 0 2 < | 



X CH.NH 2 \CH.0H + N 2 + H 2 0 



Santoninammina 



e che poi, dal composto intermedio, eliminandosi una molecola d'acqua, si 

 abbia: 



/CH 2 /CH 



II) C 13 H 16 0 2 < | — H 2 0 = C 13 H 16 0 2 / || 



\CH.OH X CH 



Iposantonina 



( ! ) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Koma. 



( 2 ) Giuseppe Grassi-Cristaldi, Gazzetta chimica italiana, voi. XIX, pag. 382, Ber. XXII- 

 732; Pietro Gucci, Gazzetta chimica, voi. XIX, pag. 367, Ber. XXII-731. 



( 3 ) E. Bamberger und B. Miiller, Weber p-l'etrahydronaphtylammin, Ber. XXI-1116. 



