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razioni, filtrai, separai l'etere per distillazione, raccolsi la parte bollente a 

 150-200°, la scaldai con sodio in apparecchio a ricadere e la sottoposi a di- 

 stillazione frazionata, con che ottenni gr. 32 di jo-metilpropilbenzina bollente 

 a 182-184°, per la massima parte a 183" (colonna nel vapore) alla pressione 

 ridotta a zero di 730,35 mm. 



« Gr. 15 dell'idrocarburo furono sciolti in gr. 75 di acido solforico con- 

 centrato, il liquido neutralizzato con carbonato di bario e il prodotto cristal- 

 lizzato diverse volte dall'acqua: ebbi facilmente allo stato puro il sale baritico 

 dell' «-acido. Per purificare il /ff-sale trattai le porzioni ricavate dallo svapo- 

 ramento delle acque madri con alcool assoluto freddo che scioglie di preferenza 

 il /S-sale, svaporai il liquido alcoolico e sul residuo ripetei altre volte lo stesso 

 trattamento; finalmente cristallizzai dall'acqua l'ultimo residuo. Ottenni in 

 questo modo gr. 15 di «-sale, gr. 3 di /?-sale, oltre a porzioni intermedie 

 ricche in /?-sale ma che non curai di purificare. 



« I/a-7>metilpropiibenzolsolfato baritico fornì all'analisi, eseguita sulla 

 l a e 3 a porzione, i seguenti risultati: 



I. gr. 0,8860 di sale perdettero a 150° gr. 0,0282 di acqua, e diedero 



gr. 0,3563 di solfato baritico; 

 IL gr. 0,5431 di sale perdettero a 150° gr. 0,0170 di acqua. 



« Cioè su cento parti: 



trovato calcolato per (C 10 Hi 3 S0 3 )2 Ba+HaO 



I II 



Acqua 3,18 3,13 3,09 

 Bario 23,63 — 23,58 



« Il 0-sale contiene invece quattro molecole d'acqua di cristallizzazione : 

 I. gr. 0,3254 di sale perdettero a 110° gr. 0,0361 di acqua; 

 IL gr. 0,3073 di sale diedero gr. 0,1112 di solfato baritico. 

 « Cioè su cento parti : 



trovato calcolato per (do H 13 S0 3 ) 2 Ba+4H 2 0 



I II 



Acqua 11,09 — 11,34 



Bario — 21,27 21,57 

 « Questi risultati confermano pienamente quelli di Widman : il cimene 

 non contiene il propile normale ma è invece un isopropilderivato. Non si 

 comprende davvero come, fondandosi su fatti sperimentali così semplici, 

 abbia potuto essere ammessa e confermata poi da valenti sperimentatori, 

 l'esistenza del propile normale nel cimene; a Widman spetta il merito 

 di avere eliminato tale errore dalla scienza e di avere tolto ogni base alle 

 pretese trasformazioni del gruppo propilico nella serie cuminica e del cimene. 



« Invero, il fatto che un derivato p. e. del cimene (in allora propilico) 

 si trasformava in uno dell'acido cuminico (isopropilico), io lo enunciavo di- 

 cendo che, in conseguenza di certe trasformazioni, p. e. del CH 3 in COOH, 

 Rendiconti. 1891, Vol. VII, 2° Sem. 4 



