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« Grammi 0,2800 del cloniro platinico-pirazolico, (C l0 H 9 N*) 2 PtCP, (ot- 

 tenuto per riscaldamento del cloroplatinato a 160°) tónno grammi 0,0936 di 

 platino. 



« Grammi 0,3227 del suddetto dormo danno grammi 0,1688 di dormo 

 d'argento. 



calcolato per 

 (C 10 H 9 N 2 ) 2 PtCl 2 trovato 

 Pt 33,54 33,43 



CI 12,26 12,94 



« Dopo tutte queste ricerche si può concludere che la formula, del com- 

 posto risultante dall'azione del calore sul cloroplatinato normale dell'(l)fenil- 

 (3)metil-pirazolo, è la seguente : 



litfl^'^fi : : : ■ 



Rimane però sempre incerto e diffìcile a precisarsi, quale sia l'atomo di car- 

 bonio del nucleo pirazolico, che si salda direttamente al platino iu questo clo- 

 ruro platinico (l)fenil(3)metil-pirazolico. Infatti il platino può attaccarsi tanto 

 al carbonio della posizione 4, come a quello della posizione 5, i quali atomi 

 di carbonio, hanno entrambi neH'(l)fenil(3)metil-pirazolo. 



N N — C 6 H 5 



CH 3 C 3 5 CH 



CH 



un atomo d'idrogeno capace di eliminarsi sotto forma di acido cloridrico col 

 cloro del cloruro platinico. 



Cloroplatinati pirrodiazolonici e 'pirrodiazolici. 



« Studiando i cloroplatinati dei composti pirrodiazolonici e pirrodiazolici 

 da me ottenuti per sintesi, aveva già notato che riscaldati eliminavano una 

 parte del cloro sotto forma di acido cloridrico, sia contemporaneamente all'acqua 

 di cristallizzazione, sia ad una temperatura più elevata. 



« Ho creduto istituire ulteriori ricerche analitiche anche sopra alcuni di 

 questi cloroplatinati, per vedere se per opera del calore avessero subito le 

 stesse trasformazioni dei cloroplatinati pirazolici. 

 « Ecco 1 risultati delle mie esperienze : 

 « Il cloroplatinato dell'(l)fenil{2,)metil-pirrodiazolone 



(C 2 HON 3 l^^yH^tGP + acq., 



si prepara disciogliendo a caldo il fenil-metil-pirrodiazolone, insieme ad un 

 eccesso di cloruro platinico, nella più piccola quantità di acido cloridrico 



