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supposizione è anche avvalorata dal fatto che l'atomo d'idrogeno della posi- 

 zione 4, è capace di farsi sostituire dall'argento e da altri metalli. 



« Per confermare la suddetta costituzione, sto studiando il comportamento 

 del cloroplatinato dell' (l)fenil(2-3)dimetil-pirrodiazolone, 



( C 6 H 5 (l)y 

 C 2 ON 3 CH 3 (2)|H 2 PtCl 6 + Acq. 

 (CH 3 (3)/ 



« Infatti se è vero, che delle quattro molecole di acido cloridrico che 

 elimina il cloroplatinato dell' (l)fenil(3)metil-pirrodiazolone sopra descritto, 

 due si formano col cloro del cloruro platinico e l'idrogeno (Posiz. 4) dei 

 nuclei pirrodiazolonici; il cloroplatinato del (l)fenil(2-3)dimetil-pirrodiazolone 

 non può eliminare quattro molecole di acido cloridrico, ma soltanto le due 

 preesistenti nell'acido cloroplatinico, non contenendo il nucleo dell' (l)fenil- 

 (2-3)di-metil-pirrodiazolone, 



CH 3 N N — C°H 5 



CH 3 — C s 5 CO 



N 



nessun atomo d'idrogeno, capace di eliminarsi allo stato di acido cloridrico, 

 col cloro del cloruro platinico. 



« Se pur risultasse che il cloroplatinato del composto di-metilato sud- 

 detto eliminasse quattro atomi di cloro, resterà a dimostrare se due atomi 

 di cloro si sono eliminati allo stato libero, riducendosi così la combinazione 

 da platinica a platinosa; ovvero sottoforma di cloruro di metile, attaccan- 

 dosi allora il platino al nucleo pirrodiazolonico nella posizione 2 o 3. Nel 

 caso poi che tutti i quattro atomi di cloro si eliminassero come acido clori- 

 drico, necessariamente bisogna ammettere, che il platino si attacchi al posto 

 di un atomo d'idrogeno o metilico o fenilico. 



« Qualunque sia il risultato dell'azione del calore sul cloroplatinato del- 

 ibi )fenil(2-3)di-metil-pirrodiazolone, questo avrà sempre una grande importanza; 

 perchè servirà a stabilire se il platino si attacca o non si attacca al nucleo 

 pirrodiazolonico nei derivati mono e bisostituiti e così verrà a confermare, o 

 a porre in dubbio la formola di costituzione data come probabile per il cloruro 

 platinico (l)fenil(3)metil-pirrodiazolonico (C^'H 8 ON 3 ) 2 Pt CI 2 . 



« / cloroplatinati pirrodiazolìci, si rassomigliano molto più ai cloro- 

 platinati piridinici, che a quelli pirazolici e pirrodiazolonici : difatti, mentre 

 l'acqua dissocia i cloroplatinati pirazolici e pirrodiazolonici nella base libera 

 e nell'acido cloroplatinico; sui cloroplatinati pirrodiazolici ha un'altra azione, 

 convertendoli, come succede pel cloroplatinato di piridina, in una polvere 

 gialla insolubile, che differisce dal cloroplatinato normale da cui deriva, per 

 due molecole di acido cloridrico in meno. 



