— 163 — 



« Ho constatato che per trasformare completamente il cloroplatinato dei- 



nazione di 2HC1, nel composto! C 2 HN 3 Wo 3 }q{) PtCl 4 , è necessaria l'azione 



dell'acqua bollente per circa 2 ore; mentre poi per il cloroplatinato del fe- 

 nilpirrodiazolo , C 2 H 2 N 3 , C 6 H 5 ) 2 H 2 PtGl 6 , la trasformazione nel composto 

 (C 2 H 2 N 3 ,C 6 H 5 ) 2 PtCl 4 avviene in pochi istanti e anche coli' acqua fredda. 



« Siccome Anderson, per convertire il cloroplatinato di piridina (C 5 H 5 N) 2 , 

 H 2 PtCl fi nel composto con due molecole di acido cloridrico in meno, dovè 

 riscaldarlo nell'acqua bollente per circa 30 ore; così dopo le mie ricerche si 

 può ritenere, che sebbene le due basi pirrodiazoliche rassomiglino moltissimo 

 per il comportamento dei loro cloroplatinati alla piridina, hanno però un carat- 

 tere di minor basicità. 



« I due cloroplatinati fenil-metil-pirrodiazolico e fenil-pirrodiazolico si 

 comportano anche come i cloroplatinati pirazolici, perchè possono perdere 

 quattro molecole di acido cloridrico quando sono riscaldati da 150° a 220°. 



« Per questi caratteri i cloroplatinati pirrodiazolici, da un lato hanno 

 le proprietà di quelli piridici, perchè eliminano due molecole di HC1 per 

 azione dell'acqua bollente; e dall'altro le proprietà di quelli pirazolici, perchè 

 riscaldati al di là di 200° perdono quattro molecole di HC1. 



« Il cloroplatinato deWi^fenil^metil-pirrodiazolo, 



cristallizza come il cloroplatinato dell'(l)fenil(3)metil-pirazolo con due o con 

 tre molecole di acqua ; a seconda che si cristallizzi dall'acido cloridrico solo, 

 o dall'acido cloridrico contenente acido cloroplatinico. 



« Con due molecole di acqua di cristallizzazione, ha la forma di grossi 

 prismi di color rosso-arancio; con tre molecole di acqua, quella di prismi 

 aciculari di un color arancio. 



« Tanto luna come l'altra varietà di cristalli, a 100° perdono comple- 

 tamente l'acqua di cristallizzazione. 



« Se si riscalda il cloroplatinato (già diseccato a 100°) da 150° a 205°, 

 elimina quattro molecole di acido cloridrico. 



« Questa eliminazione potrebbe dirsi che succeda in due fasi : le prime 

 due molecole di acido cloridrico si perdono da 150° a 180°, e le altre due 

 da 180° a 205°. Però dopo la perdita delle due prime molecole non si veri- 

 fica una fermata in modo che possa permettere di arrestare l'eliminazione del- 

 l'acido cloridrico a due molecole. 



« Man mano, che perde dell'acido cloridrico, il colore del cloroplatinato 

 da rosso-arancio passa al giallo-arancio, e infine verso i 200°, quando la 

 massa si è fusa e rigonfiata, diviene bianco-sporco. 



l'(l)fenil(3)metil-pirrodiazolo 



y mN ^CH 3 (3) ) ' 



H 2 Pt CI 6 , mediante Telimi- 



