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«"Grammi 0,1956 di cloroplatinato (cristallizzato dall'acido cloridrico 

 contenente cloruro platinico) a 100°, perdono grammi 0,0131 di H 2 0. 



calcolato per 

 (C'H'N'J'HTtCÌ' + SH'O trovatQ 

 3H 2 0 6,89 6,69 



« Grammi 0,4377 di cloroplatinato (cristallizzato dall'acido cloridrico 

 diluito con egual volume di acqua) a 100° perdono grammi 0,0210 di H 2 0, 

 e riscaldando poi sino a 205°, la perdita è di grammi 0,1035, fra l'acqua 

 già eliminatasi a 100° e l'acido cloridrico perduto in seguito 



calcolato per 

 (C'H^N^,H 2 PtCP,2H 2 0 trovato 

 2H 2 0 4,72 4,80 



2EPO + 4HC1 23,84 23,65 



« Grammi 0,2978 del residuo, ottenuto per riscaldamento del cloropla- 

 tinato normale sino a 205°, danno grammi 0,1517 di cloruro d'argento 



calcolato per 

 (OH«»N»)«PtCl« trovato 

 CI 12,22 12,60 



« Per questi dati analitici si deduce, che il composto derivante dal 

 cloroplatinato deH'(l)fenil(3)metil-pirrodiazolo, per eliminazione di quattro mo- 

 lecole di acido cloridrico, può rappresentarsi colla seguente forinola: 



« Non esistendo nel nucleo dell'(l(fenil(3)metil-pirrodiazolo 

 N_ N ■ — C 6 H 5 



CH 3 C 3 5 CH 

 N 



che il solo idrogeno del carbonio N. 5, atto ad eliminarsi sotto forma di acido 

 cloridrico, si può ammettere che il platino si saldi ai due nuclei pirrodia- 

 zolici nella posizione 5, e perciò il cloruro platinico (l)fenil(3)metil-pirrodia- 

 zolico deve avere probabilmente questa forinola di costituzione. 



-N — C 6 H= 



C 6 H 5 — N- 



-N 



CH 3 C 



CI 



-Pt- 



3 C — CH 3 



\// ci \/ 



N N 

 « Il cloroplatinato normale deH'(l)fenil-(3)metil-piiTodiazolo, si discioglie 

 in parte nell'acqua calda ed in parte si trasforma nel composto platinico 



