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ma trovò che i punti di fusione di questi due ultimi composti sono en- 

 trambi differenti da quello del jodometilato derivante dagl'indoli. 



« In seguito a questi studi ci è sembrato opportuno cercare di stabilire 

 con certezza, che la base scoperta da E. Fischer fosse un vero derivato della 

 chinolina, perchè massime dopo il citato lavoro di E. Fischer e I. Meyer, una 

 prova decisiva era divenuta necessaria. Per risolvere questo problema abbiamo 

 cercato di trasformare il composto in parola in un derivato noto della chino- 

 lina, ma tutti i tentativi fatti in proposito, che verranno descritti estesamente 

 altrove, non dettero nessun risultato positivo. 



« Sembrandoci che per questa via sarebbe stato difficile raggiungere lo 

 scopo, abbiamo cercato di provare, che il prodotto di riduzione della base 

 ottenuta dagl'indoli, possiede realmente i caratteri di un derivato della tetra- 

 idrochinolina. 



« Presa da questo lato, la questione non presenta notevoli difficoltà e ci 

 fu possibile arrivare alla conclusione che la base idrogenata si comporta come 

 le tetraidrochinoline. 



« Rappresentando la chinolina tetraidrogenata con lo schema: 



C 6 H 4 . C 3 H 6 NH, 



si può attribuire all'alcaloide, di cui ci occupiamo la formula: 



C 6 H 4 . C 3 (CH 3 ) 2 H 4 NCH 3 , 



e considerarlo come una trimetiltetraidrochinolina terziaria, in cui natural- 

 mente rimane indeterminata la posizione di due metili. 



« Dai recenti studi di E. Bamberger (!) sui prodotti di riduzione della 

 chinolina è noto, che queste basi hanno un comportamento simile a quello 

 delle aniline sostituite. Tale analogia si manifesta segnatamente nel compor- 

 tamento delle tetraidrochinoline coll'acido nitroso ( 2 ), coi composti diazoici 

 aromatici ( 3 ) e nella reazione coll'aldeide benzoica ( 4 ). 



« La trimetiltetraidrochinolina, proveniente dagli indoli, agisce con questi 

 reattivi come una tetraidrochinolina. Col nitrito d'amile dà un derivato ni- 

 trosolico oleoso, di cui abbiamo analizzato il picrato, una materia che cri- 

 stallizza in squamette bruno-verdastre e che fonde con decomposizione a 141- 

 142°. Dall'analisi di questo sale segue, che il composto nitrosilico deve avere 

 la formula seguente: 



NO . C 6 H 3 . C 3 (CH 3 ) 2 H 4 NCH 3 , 

 cui corrisponde quella della paranitrosokairolina 



NO . C 6 H 3 . C 3 H 6 NCH 3 . 



(!) Liebig's Annalen 257,21. -- Bamberger e Langfeld, Beri. Berichte XXIII, 1138. 



(2) Ziegler, Beri. Berichte XXI, 862. — Konigs e Feer., Beri. Berichte XVIII 2389. 



( 3 ) Bamberger, Liebig's Annalen 257,24. 



( 4 ) Einhorn, Beri. Berichte XIX, 1243. 



