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« Per azione del cloruro di diazobenzolo si ottiene, operando a freddo, 

 ima materia colorante rossa, che è senza dubbio un composto azoico. 



(C 6 H 5 N 8 ) . C s H 3 . C 3 (CH 3 ) 2 H 4 NCH 3 , 



di cui abbiamo preparato il cloridrato ed il picrato. 



« Quest'ultimo sale forma magnifiche tavolette romboidali, di colore vio- 

 letto con riflessi metallici, che fondono con decomposizione a 170°. 



« Anche l'azione dell'aldeide benzoica, in presenza di cloruro di zinco, 

 ci ha dato risultati positivi. Si ottiene facilmente una base, il di cui clori- 

 drato dà per ossidazione in soluzione acquosa con cloruro ferrico, una splen- 

 dida materia colorante verde, che somiglia perfettamente al verde di ma- 

 lachite. 



« Queste due ultime reazioni sono caratteristiche tanto per le aniline so- 

 stituite che per le tetraidrochinoline. 



« Stabilita in questo modo la natura chinolinica della base idrogenata, resta 

 a decidere la costituzione di quella primitiva. Accettando per la prima la for- 

 mula già indicata 



C 6 H 4 . C 3 (CH 3 ) 2 H 4 NCH 3 , 

 segue per la seconda, che contiene due atomi d'idrogeno in meno, lo schema 



C 6 H 4 . C 3 (CH 3 ) 2 H 2 NCH 3 



« Questa formula permette però varie interpretazioni, che presentemente 

 non possono ancora essere discusse. Noi continueremo non pertanto a chiamare 

 questo composto trimetildiidrochinolina, senza volere con ciò affermare, che 

 tale nome sia l'espressione della sua struttura. 



• Prima di tutto è da accennarsi, che la trimetildiidrochinolina, non dà 

 nessuna delle reazioni che sono caratteristiche per le chinoline tetraidrogenate ; 

 del resto le proprietà generali di questo alcaloide, sono già state descritte dal 

 Fischer e noi non ci siamo occupati che del suo comportamento col joduro 

 di metile. 



a Già l'anno scorso (*) abbiamo trovato che l'azione di questo reattivo 

 sull' indolo, non è finita con la formazione della base scoperta dal Fischer. 

 Il joduro di metile agisce ulteriormente sulla trimetildiidrochinolina, for- 

 mando secondo l'eguaglianza: 



2Cl2 H 15 N + 2 CH 3 I = C 12 H 13 (CH 3 ) 2 N.HI + C 12 H 15 N . HI 



un nuovo prodotto, che contiene due metili di più. 



« Questo alcaloide il di cui jodidrato, come abbiamo trovato in que- 

 st'anno, fonde a 173°, ha ancora i caratteri della base primitiva; arrossa al- 

 l'aria, dà col cloruro ferrico un composto giallo ranciato, poco solubile nell'acido 



(i) Zatti e Ferratini, loco citato. 

 Rendiconti. 1891, Voi. VII, 2° Sem 



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