— 213 — 



RENDICONTI 



DELLE SEDUTE 



DELLA R. ACCADEMIA DEI LINCEI 



MEMORIE E NOTE 

 DI SOCI 0 PEESENTATE DA SOCI 



pervenute all' Accademia sino al 4 ottobre 1891. 



Chimica. — Sulla tri feniltetraidropir amia. Nota del dot- 

 tore Luigi Garzino (*), presentata dal Socio A. Cossa. 



« Per azione del bromuro di fenacile, C 6 H 5 COCH 2 Br, sulle amine aro- 

 matiche, specialmente se sono primarie, si ottengono per condensazione dei 

 composti a catena chiusa; così, per esempio, il bromoacetofenone coll'anilina 

 dà Pr-3-fenilindolo ( 2 ), col diamidotoluene fornisce la feniltoluchinossalina ( 3 ). 

 Meno studiato è il suo comportamento colle amine secondarie. 



ù Non era quindi senza interesse il ricercare in che modo agisse il 

 bromuro di fenacile sull'etilendifenildiamina, essendo varii i composti di cui 

 si poteva prevedere la formazione. 



« Infatti 1' etilendifenildiamina, C 2 H 4 (C 6 H 5 NH) 2 , dà derivati in cui 

 l'idrogeno imidico è sostituito da radicali alcoolici o da radicali acidi ; sia 

 ricordata l'etilendietildifenildiamina ( 4 ), l'acetil e la diacetiletilendifenildia- 

 mina ( 5 ). Se la sostituzione poi dei due atomi di idrogeno si fa con un 

 radicale alcoolico bivalente, quale l'etilene — CH 2 — CH 2 — , allora si ottiene 



(!) Lavoro eseguito nel laboratorio di chimica farm. e tossic. della E. Università 

 di Torino. 



( 2 ) Mohlau, Berichte d. deut. Chem. Gesell. XV. 2480 ; e XXI. 510. 



(3) Hinsberg, Ann. Chem. Pharm. 237, p. 368. 



(*) Beilstein, Handb. d. organ. Chem. Il, p. 257 2 a ediz. 



( 5 ) Gretillat, Moniteur Scientifkrae 1873 p. 384; e Bischoff e Nastvogel, Berichte XX, 

 p. 1783. 



Eendiconti. 1891, Vol. VII, 2° Sem. 27 



