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« Nelle condizioni in cui ho operato, si ha contemporaneamente la 

 formazione, però in minor quantità, della difenaciletilendifenildiamina : 



CH 2 — CH 2 



'\nC g H 3 -f 2C fi H 3 COCH 2 Br 



C 6 H 5 N< 



H 



\ 



CH 2 



CH 2 



\nC 6 H 5 + 2 HBr 



- C fi H 5 N< 



NCHaOOCeHsOsHsGOGH/ 



Prodotti dell'adone del b r omo acetof enone sull' etilendifenildiamina. 



« Per azione diretta delle due sostanze ben secche, polverizzate, me- 

 scolate intimamente assieme e sottoposte a riscaldamento, si ebbe bensì 

 verso 100° vivace reazione e forte sviluppo di acido bromidrico, ma dal 

 prodotto ottenuto di color caffè cupo, non ho sinora isolato della sostanza ben 

 cristallizzata e pura, eccetto che una certa quantità di etilendifenildiamina 

 inalterata che si [trova sotto forma di bromidrato. L'acido bromidrico na- 

 scente, in questo come in altri casi consimili (*), intralcia probabilmente la 

 reazione o ne altera i prodotti. 



e Ebbi miglior risultato, aggiungendo alla miscela dei due corpi la 

 quantità di acetato sodico anidro appunto necessaria per trattenere l'acido 

 bromidrico che si sviluppava. 



« Impiegando due molecole di bromuro per una di base, come feci 

 ordinariamente, si forma anche il derivato difenacilico assieme alla base non 

 ossigenata; unendo invece i due composti in quantità equimolecolari, non 

 si ha più la formazione del difenacilderivato, ma si ottiene solamente la tri- 

 feniltetraidropirazina. 



« Per accertarmi che l'acetato di sodio oltre che ritenere l'acido bro- 

 midrico, non funzionava anche da disidratante, in un'esperienza ho sostituito 

 l'acetato col carbonato sodico, ottenendo eguale risultato. 



« Grammi 10 di etilendifenildiamina ( 2 ) (una molecola) si mescolarono 

 con gr. 18,7 (due molecole) di bromoacetofenone e con gr. 7,5 di acetato 

 sodico, anidro. Si introdusse la miscela omogenea ben secca in palloncino a 

 largo collo e si riscaldò a bagno d'olio per mezz'ora circa, elevando grada- 

 tamente la temperatura fino a 100°. Già verso 60°-70° avviene la reazione, 

 notandosi nella massa fusa gialla la presenza di numerosi grumetti bianchi 

 di bromuro di sodio. Dopo il raffreddamento, solidificatasi, si triturò in 

 mortaio assieme ad acqua e si lavò fino a completa eliminazione del bro- 



(1) Berichte d. d. chem. Ges. XXII, p. 1778, 1784. 



( 2 ) L'etilendifeiiildiarnina impiegata fu preparata col metodo di Morley (Berichte 

 XII. 1794) e fondeva a 65° (BischofF, Berichte XXII. 1783). 



