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« Da questi dati analitici si deduce la forinola C 22 H 20 N 2 , che è 

 appunto quella corrispondente ad una trifeniltetraidropirazina per la quale 

 si calcola la seguente composizione centesimale : 



C % = 84,62 

 H % = 6,41 

 N % = 8,97 



« Questa sostanza si ottiene in bellissimi cristalli prismatici voluminosi, 

 ben definiti, incolori, con riflessi azzurri, per lento svaporamento di una 

 soluzione eterea fatta a freddo. 



« Fonde a 130°-131° (non corr.) in goccia limpida gialla, che persiste 

 lungo tempo trasparente. 



« E solubile in alcool concentrato bollente, dal quale si deposita per 

 raffreddamento in isquamette esagonali iridescenti ; solubilissima in benzina e 

 in cloroformio; nel solfuro di carbonio si scioglie molto con colorazione gialla. 



« La soluzione eterea e la benzinica posseggono una bella fluorescenza 

 azzurra. 



« Si scioglie nell'acido acetico concentrato con colorazione verde; è so- 

 lubile parimente nell'acido cloridrico e nell'acido solforico concentrati ; da 

 tutte queste soluzioni acide riprecipita bianca per aggiunta di acqua. 



« Il cloruro mercurico, il nitrato d'argento, il cloruro d'o.ro sono ridotti 

 dalla soluzione alcoolica di questa base ; una goccia di cloruro ferrico versato 

 nella soluzione alcoolica, dà una colorazione verde fugace, che passa tosto 

 al giallo carico. 



« Le proprietà indicate e il modo di formazione rendono assai probabile 

 che il composto C 22 H 20 N 2 , sia veramente la trifeniltetraidropirazina che si 

 può rappresentare col seguente schema: 



/\ 

 HC CH 2 



Il I 

 C 6 H 5 . C CH 2 



\y 



N.C 6 H 5 



« Il suo ulteriore studio, nel quale sono occupato, spero varrà a stabi- 

 lirne meglio la costituzione. 



« Come dal bromuro di fenacile si ha il derivato fenilico, così è pro- 

 babilissimo, data l'analogia di comportamento, di ottenere la metildifenilte- 

 traidropirazina dall'azione del cloroacetone sull'etilendifenildiamina » . 



