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misura della concentrazione delle soluzioni di sostanze colorate. È noto infatti 

 che, la quantità di luce la quale viene assorbita nel passaggio attraverso alle 

 soluzioni colorate, dipende dallo spessore dello strato assorbente, o, ciò che Beer 

 ha dimostrato essere la medesima cosa, dalla concentrazione della sostanza 

 la quale esercita l'assorbimento. La relazione poi che lega la quantità di luce 

 assorbita alla concentrazione, è una funzione logaritmica, ed è subordinata 

 alla condizione che, nelle differenti concentrazioni che si esperimentano, lo 

 stato molecolare della sostanza colorante resti sempre lo stesso. 



« Questa legge dell'assorbimento è stata provata giusta con misure foto- 

 metriche da Bunsen e Koscoe ('), Zollner ( 2 ), Vierhordt ( 3 ), Gian ( 4 ), Pul- 

 frich ( 5 ), ed altri, sempre però entro limiti di concentrazione non molto estesi, 

 essendo pure state osservate delle eccezioni in parecchi casi ( 6 ), dove la natura 

 dei corpi studiati lasciava supporre probabili dei cangiamenti chimici coir au- 

 mentare della diluizione. Anche io nel mio citato lavoro ( 7 ) ho osservato, an- 

 cora una volta, che il solfocianato ferrico fa eccezione alla legge dell'assor- 

 bimento, perchè viene dissociato idroliticamente, in una misura la quale di- 

 pende dalla diluizione. 



« Ora è chiaro che, nel caso della ipotesi della colorazione degli joni, 

 siccome sul grado della dissociazione della sostanza colorante ha influenza 

 la quantità di acqua solvente, la legge di Beer deve fare eccezione per tutti 

 quei sali per i quali si vuole ammettere un potere colorante proprio all'jone 

 positivo o al negativo ( 8 ). 



* Solamente che le misure fotometriche fatte fino ad ora, in verificazione 

 della legge di Beer, per i sali colorati, non portano, credo, nessun contributo 

 rigoroso alla soluzione di questa questione, principalmente perchè gli stru- 

 menti che si adoperano non permettono che quelle misure vengano con suffi- 

 ciente esattezza estese, per uno stesso campo dello spettro, a soluzioni di 

 concentrazione molto diversa. In tali condizioni le variazioni nel grado di 

 dissociazione di quegli elettroliti sono abbastanza piccole, e le anomalìe che 

 dovrebbero verificarsi cadono facilmente nel limite degli errori di osservazione 



(•) Pogg. Ann. 101, 248. 



( 2 ) Ibid. 109, 244. 



( 3 ) Die Anwendung etc. 



( 4 ) Wied. Ann. 3, 54. 



( 5 ) Idib. 14, 177. 



( 6 ) Settegast, Walten, C.v.Noorden ed altri. 



( 7 ) Nella traduzione tedesca di un sunto di questo lavoro, pubblicato nello Zeitscli. 

 f. Phys. Chem. Vili, 1, e precisamente nell'ultimo periodo, la ragione dell'influenza del- 

 l'jone CNS, si trova espressa in un senso alquanto diverso da quello col quale è stata da 

 me espressa nella Memoria originale. 



( 8 ) Lo stesso vale anche nel caso che si voglia attribuire la colorazione alla parte 

 non dissociata, o contemporaneamente ad entrambe. 



