— 368 — 



resinificò svolgendo fumi di acido bromidrico e che teneva in soluzione della 

 monobromocanfora. 



« Esaurita l'azione del vapor acqueo, dosai nella soluzione alcalina il 

 bromo e trovai che ne conteneva gr. 22,57 su gr. 60 «-dibromocanfora, che 

 avevo adoperati nelle diverse operazioni e che contengono gr 30,96 di bromo. 

 Siccome da 60 gr. di derivato bibromurato avevo ottenuto circa gr. 16 di 

 monobromocanfora, che contengono gr. 5,54 di bromo, debbo concludere che 

 l'olio ne conteneva circa gr. 2,8, sia che appartenessero alla monobromocan- 

 fora discioltavi, sia che facessero parte integrante della sua molecola. 



« Il liquido alcalino, acidificato con acido solforico diluito, separò delle 

 sostanze resinose. Il tutto si estrasse ripetutamente con etere ed il residuo 

 catramoso venne sottoposto all'azione di una forte corrente di vapor acqueo. 

 Col vapor d'acqua passarono pochi centigrammi di una sostanza cristalliz- 

 zata in laminette, la quale dà un sale di bario solubile, e che precipita a 

 freddo con la soluzione acquosa di acetato di rame, dando un sale verdognolo, 

 il quale contiene 16,94 % di rame. 



« Infatti gr. 0,1129 di sostanza, dopo calcinazione, diedero gr. 0,021 

 di CuO, quindi in 100 parti: 



trovato 



Rame 16,94. 



« Tenendo conto della volatilità del composto e del suo tenore in rame, 

 si può dedurre che questa piccola quantità di sostanza cristallina sia essen- 

 zialmente costituita di acido canfolico C 10 H 18 O 2 , il cui sale ramico conter- 

 rebbe il 15,71 % di rame e che il Kachler (') osservò formarsi per prolungata 

 ebollizione della canfora colla soluzione alcoolica di idrato potassico. 



« Eimase come residuo della distillazione in corrente di vapore una gran 

 quantità di resina nera, che col raffreddamento indurì. Nell'acqua si trovò 

 disciolta una piccolissima quantità di acidi ; ma non si potè in modo sicuro 

 constatare la presenza dell'acido canforico, nè dell'acido canforonico. 



« L'azione del permanganato potassico si limita perciò a produrre in 

 questo caso delle sostanze resinose ed è secondaria, l'azione principale eser- 

 citava l'idrato potassico, che riduce la a-dibromocanfora a monobromocanfora. 



III. Azione della fenilidrazina 

 sulla a-dibromocanfora. 



« I derivati monoalogenati della canfora, ottenuti per azione diretta del- 

 l'alogeno su di essa, reagiscono con la fenilidrazina secondo l'equazione: 

 C 10 H 15 XO -f 3H 3 N 2 C 6 H 5 = HXH 3 N 2 C°H 5 -f H 2 0 -f 



y N 2 H 2 C 6 H 5 

 -f C 10 H l5/ 



^N 2 HC C H 3 (-') 



(1) Liebig's, Ann. T. CLXII, p. 259. 



( 2 ) Kend. Acc. Lincei 1886, p. 106; e Gazz. Chini. V, 17, p. 95. 



