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gr. 0,2054 di sostanza diedero ce. 19,60 di azoto alla temperatura di 

 17°, 8 e alla pressione barometrica di 759,5 mm. quindi in 100 parti : 



trovato 



calcolato j^er 



C 6 IFNH 3 .HC1 



Azoto 10,82 



10,81 



« Questo sale non conteneva tracci e di cloridrato di fenilidrazina per- 

 chè il liquido del Fehling non ne venne per niente ridotto nemmeno a caldo. 



« Distillato l'etere, il residuo resinoso venne sottoposto alla distillazione 

 in corrente di vapore. Col vapore acquoso passò una sostanza cristallina 

 mista ad una piccola quantità di un olio giallo. Per cristallizzazione dall'alcole 

 si riuscì a separare i cristalli dalle piccole quantità di olio. Questi cristalli 

 presentavano tutte le proprietà della monobromocanfora ordinaria. Fondevano 

 infatti a 76° ed all'analisi di bromo diedero il seguente risultato: 



N 



gr. 0,3158 di sostanza richiesero ce. 13,84 di soluzione di argento — 

 quindi in 100 parti: 



* Come residuo della distillazione in corrente di vapore rimase il com- 

 posto idrazinico, colorato in rosso-bruno da un po' di resina. L'olio rimasto 

 nelle acque madri alcooliche, donde erasi separata la monobromocanfora non 

 si potè esaminare sia per la piccola quantità sia perchè era difficile torgli la 

 monobromocanfora che teneva di sciolta. 



« Da queste esperienze risulta che in presenza dell' a-dibromocanfora la 

 fenilidrazina si decompone parzialmente e accade il ciclo di reazioni che si 

 possono rappresentare con le equazioni seguenti : 



I. C 6 H 5 H — N 2 — H 2 = C 6 H G + W -f H 2 



IL C 6 H 5 N — N — H 4 H 2 = NH 3 + C 6 B?NH 2 



H H 



IH. C 10 H 14 Br 2 O -f H 2 = C'°H 15 BrO + HBr 



IV. C 10 H 15 BrO -f 3N 2 H 3 C 6 H 5 = N 2 H 3 C 6 H 5 .HBr + H 2 0 + 



Bromo 



calcolato per C IO H 15 BrO 

 34,63 



N 2 H 2 C 6 H 5 



+ C 10 H 



14. 



'N 2 H C G H S 



« Queste ricerche verranno estese anche alla /?-bibromocanfora » . 



