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Ifenil3-odimetilpira2olo. 



« Questo composto venne preparato secondo le indicazioni di L. Knorr (') 

 partendo dall' acetilacetone. Bolle alla temperatura di 272° ed una determi- 

 nazione di azoto dette 15,93%; teorico 16,18. È una base non tanto debole 

 perchè si discioglie negli acidi diluiti. L'acido solforico diluito 1 a 3 lo di- 

 scioglie immediatamente e diluendo anche grandemente la soluzione non si 

 separa il pirazolo. Dalla soluzione nell'acido cloridrico diluito si può avere 

 cristallizzato il cloridrato, che si ridiscioglie inalterato nell'acqua. Così 

 pure ima soluzione diluita di acido ossalico discioglie il lfenil3-5dimetil- 

 pirazolo. Se però le soluzioni solforiche od ossaliche si agitano con etere 

 questo estrae quasi tutto il pirazolo dalla soluzione. Ciò dimostra che i sali 

 di pirazolo, i quali non sono dissociabili per mezzo dell'acqua, lo divengono 

 in presenza di etere. Questa proprietà non si accorda con quanto scrisse Knorr 

 « si scioglie negli acidi forti e viene di nuovo precipitato dall'acqua ». Non 

 ho nessun dubbio stilla purezza del composto, perchè oltre all'analisi sopra 

 citata, lo stesso servì al prof. Balbiano per la preparazione del cloro platinato 

 che adoperò per lo studio dell'azione del calore. 



« L'idrogenazione di questo pirazolo conduce ad un risultato inaspettato, 

 alla sostituzione cioè del gruppo fenilico unito all'azoto con uno di H. Le 

 proporzioni di pirazolo alcool e sodio usate per la idrogenazione, sono come 

 quelle adoperate nel caso antecedente, così pure le condizioni di temperatura. 

 Si diluisce con' acqua la massa, si distilla l'alcool a bagnomaria e si estrae 

 con etere. Questo, lavato con acqua, si agita con soluzione acquosa d'acido 

 ossalico di media concentrazione. L'etere tiene disciolto il pirazolo e un po' di 

 pirazolino che si può riconoscere dalla reazione cogli ossidanti, e questi si 

 ricuperano per le successive idrogenazioni. Alla soluzione ossalica si aggiunge 

 un eccesso di potassa, si estrae con etere e si distilla. Bimane come residuo 

 una sostanza ben cristallizzata in lamine a foglia di felce, bagnate da un 

 liquido oleoso. La separazione della massa solida dall'olio si fa riscaldando il 

 tutto con acqua in un cilindro alto e stretto; l'olio insolubile galleggia, 

 mentre la sostanza cristallizzata si discioglie. Si decanta il liquido limpido 

 e caldo per mezzo di una pipetta e pel raffreddamento cristallizzano le belle 

 lamine bianchissime. La rendita è piccola : in una preparazione si trasforma 

 circa il 10 % del pirazolo adoperato. L'olio che accompagna questo composto 

 è il dimetilfenilpirazolo, che si era sciolto nell'acido ossalico, come si verificò 

 dal punto d'ebollizione. Per depurare ulteriormente il composto cristallizzato, 

 si converte in derivato argentico, che si ottiene trattando la sua soluzione 

 acquosa con soluzione ammoniacale di nitrato d'argento. Si produce un preci- 



(i) Ber. Belici., T. XX, 1104. 



