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« L'eliminazione di 4 di acido cloridrico e la formazione di un com- 

 posto platinico insolubile è una reazione caratteristica dei cloroplatinati delle 



basi pirazoliche ( r )- 



« Ho tentato di ossidare il dimetilpirazolo col permanganato potassico 

 allo scopo di avere il dicarboacido della formula: 



HC — C — COOH 



Il lì 

 COOH — C N 



\/ 

 NH 



ed bo infatti ottenuto un composto bianco cristallizzato in piccoli mamelloni, 

 cbe però pare un'anidride del dicarboacido. Studierò questo composto dal quale 

 spero arrivare al pirazolo, e nello stesso tempo l'azione dell'idrogeno nascente, 

 svolto dal sodio ed alcool, sopra l'l-3-5trifenilpirazolo, per vedere se l'idroge- 

 nazione procede nello stesso senso, il che dimostrerebbe che è la posizione 

 dei gruppi alchilici sostituiti che influisce sulla reazione, oppure se dà la 

 trimetilendiammina sostituita » . 



Chimica. — Sulla costituzione del C.acetil-lfmilpircuolo ( 2 ). 

 Nota del dott. Ostilio Severini, presentata dal Corrispondente 

 L. Balbiano. 



« Riscaldando l'ifenilpirazolo con un eccesso di cloruro di acetile in tubo 

 chiuso, alla temperatura di 140°-150°, si ha un acetiiderivato nel quale 

 bisogna ammettere che l'acetile abbia sostituito im atomo di idrogeno meti- 

 nico, perchè dà un'ossima coll'idrossilammina, ed un idrazone colla fenilidra- 

 zina ed inoltre non viene decomposto s'è si scalda con soluzione d'idrato 

 potassico. 



u Mi sono proposto, per suggerimento del prof. Balbiano, di determinare 

 quale atomo d'idrogeno sia stato sostituito dal gruppo acetile, e per la riso- 

 luzione del problema ho tentate le seguenti diverse vie: 



« l 8 d'introdurre nell'I fenil-4bromopirazolo, mediante il cloruro di 

 acetile, un gruppo acetilico ; di idrogenare 1' lfenil-4bromo-acetilpirazolo e 

 compararlo con quello ottenuto direttamente. Con questa esperienza dovevo 

 ottenere l'l-fenil-3acetilpirazolo o l'lfenil-5acetilpirazolo 



HC 



C-CO.CH 3 



HC = / N 



w/ 



N — C 6 H 5 



HC 



CH 3 .CO— C 



CH 



N 



N — C 6 H 5 



(1) Een. Acc. Lincei, voi. VII, p. 2G, 1981. 



( 2 ) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della R. Università di Roma. 



