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gr. Q,1165 di costanza calcinata con CaO e Na 2 C0 3 richiesero di soluzione 

 N 



— di AgNO 3 ce. 4,45 



trovato calcolato per C 11 H»BrN a O 



Br 30,55 30,18 



758 mm 5 



Sostanza gr. 0,1106 \ ce. 9,75 di azoto 



» 11°.2 



trovato calcolato per OH'BrlSP'O 



N 10,47 10,56 



iì L'ifenil-bromoacetilpirazolo cristallizza in aghi setacei bianchi, quasi 

 insolubili nell'acqua fredda, solubili nell'etere e nell'alcool acquoso caldo. 

 Fonde alla temperatura di 131°-132°. 



« Saggi di ossidazione colla quantità di permanganato potassico in solu- 

 zione alcalina, richiesta per trasformare l'acetile in catena carbossilica, con- 

 dussero ad una miscela di acidi privi di bromo.- Da ciò si dedusse che il 

 bromo era entrato a sostituire l'idrogeno del metile nel gruppo acetilico. La 

 miscela degli acidi era costituita dall'acido acetonico C 3 H 2 .CO.COOH.N 2 C 6 H 5 

 e dal carboacido C 3 H 2 . C 0 0 H . N 2 C ,; H 5 , e la piccola quantità di prodotto che 

 avevo a mia disposizione non permettendomi una separazione, pensai di ossi- 

 dare direttamente il derivato acetilico per riuscire ad un carboacido. Ma anche 

 in questo caso adoperando le quantità calcolate di permanganato potassico 

 si ha la stessa miscela di carboacido e di acido chetonico. 



« Tentai di trasformare l'acido chetonico in carboacido, nello stesso modo 

 in cui il prof. Ciamician trasformò l'acetilpirrolo in acido carbopirrolico, cioè 

 colla fusione colla potassa; ma non ebbi altro che acido ossalico. Sono riu- 

 scito ad avere buoni risultati ossidando il bromoderivato colla quantità di 

 permanganato richiesta per trasformare il gruppo CH 2 Br in catena carbos- 

 silica, ed ossidando poi con eccesso di permanganato l'acido chetonico. 



Acido chetonico. 



« Gr. 1,49 di lfenil-bromoacetilpirazolo, sospesi in gr. 150 di acqua, 

 vennero addizionati di ce. 10 di soluzione di idrato sodico puro al 15 %, 

 quindi, versando a piccole porzioni per volta, di 95 ce di una soluzione di 

 permanganato contenente per 100 ce di acqua gr. 1,18 di permanganato 

 (quantità calcolata per trasformare in acido chetonico gr. 1,49 di lfenil- 

 bromoacetilpirazolo) ; si è agitato continuamente, riscaldando a bagnomaria 

 alla temperatura di 60°-70°. 



i La soluzione di permanganato viene decolorata rapidamente ; solo verso 

 la fine stenta un po' a compiersi l'ossidazione. Il liquido limpido unito alle 

 acque di lavatura dell'ossido di manganese, viene evaporato a piccolo volume, 

 indi decomposto con acido solforico diluito ed estratto con etere. L'etere di 



