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& Le proprietà dell'acido lfenil-carbopirazolico da me ottenuto coincidono 

 con quelle dell'acido ottenuto da Knorr (Ber. Berich. 22, p. 180) per sovrar- 

 riscaldamento dell'acido lfenil-bicarbopirazolico. Ora dall'ossidazione del- 

 l' lfenil-3rnetilpirazolo dall' antipirina l'Andreocci ottenne l'acido lfenil-3carbo- 

 pirazolico. 



HCu — C.COOH 



HC 



N 



N.C G H 5 



fusibile a 143°. Lo stesso acido ottenne il Roosen coll'ossidazione del metil- 

 pirazolo dal formilacetone. Ma nella reazione tra fenilidrazina e formilacetone 

 si possono dare due metilfenilpirazoli isomeri. 



ii. 



CH 3 

 I 



CO 



HC 



4-H 2 N— N<^ x = 

 CH 2 HC 



CH 3 

 I 



C 



,Uo 



N 



N— C°H 5 



HC 

 C 



CH 



+ 2H 2 0 



N 



N — C 5 H 5 



Il II metilfenilpirazolo dà coll'ossidazione l'acido lfenil-5carbopirazolico 



CH 3 



CH 



HC, 



COOH.Ck y N 

 N— C G H 5 



fusibile a 183°. 



<i Rimane quindi stabilito che l'acido di Knorr fusibile a 218°-219° è 

 l'acido lfenil-4carbopirazolico. 



« Ora i composti descritti in questa Nota dando come prodotto di ossi- 

 dazione della catena laterale, in modo da convertirla in carbossile l'acido di 

 Knorr, devono avere i gruppi sostituenti in posizione (4) e quindi l'acetil-fe- 

 nilpirazolo sarà il 4acetil-lfenilpirazolo. 



CH 3 



-CO 

 i 



C 



HC 



CH 



N 



N — C S H 5 



Br 

 I 



H 2 C — CO 

 I 



c 



COOH 

 I 



CO 



I 



0- 



