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Fisica. — Sulla elasticità e 

 rame. Nota del prol. M. Ascoli, 



Questa Nota yerrà pubblicata nel 



sulla resistema elettrica del 

 presentata dal Socio Blaserna. 



prossimo fascicolo. 



Chimica. — Sulla formazione di derivati pirazolici dalle di- 

 cloridrine e dalla tribromidrina della glicerina ordinaria. Nota di 

 Ugo Alvisi, presentata dal Corrispondente Balbiano (*). 



a Le reazioni che servono alla preparazione di derivati pirazolici hanno 

 per punto di partenza un derivato a catena aperta di carbonio, che sempre si 

 può considerare come un idrocarburo bisostituito, nel quale i due gruppi 

 sostituenti stanno fra loro in posizione (ì. 



« Il Knorr( 2 ) prepara tutta la serie de' pirazoloni partendo dall'etere ace- 

 tacetico, il quale è sempre un /^-derivato dell'idrocarburo a quattro atomi di 

 carbonio, sia che debba riguardarsi come etere chetonico, sia come etere ossi- 

 crotonico ( 3 ) I /?-dichetoni, che dànno direttamente i pirazoli, trovansi nella 

 condizione su espressa, e nello istesso modo si può considerare l'epicloridrina( 4 ) 

 derivato della glicerina. Anche la sintesi dell' lfenilpirazolino dall' acroleina ( 5 ) 

 può rientrare in questo ordine di reazioni, essendo l'acroleina un composto a 

 doppio legame, nel quale il gruppo aldeidico e l'atomo di carbonio etilenico 

 sono in posizione fi. 



//° 

 C — H 



« Cito finalmente a questo proposito la reazione di Boehringer e Sòhne 

 di Mannheim ( G ) i quali ottengono l'antipirina dall'etere /S-bromobutirrico. 



« Le sintesi di Ed. Buchner ( 7 ) si scostano da questa regola, poiché la 

 catena trìcarbonica, che, saldandosi a due atomi di azoto, forma il nucleo 



(!) Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Koma. 



(2) Liebig's Annalen, voi CCXXXVIII, p. 137. 



(3) Nef. Liebig's Annalen, voi. CCLVIII, p. 261. 



( 4 ) Gaz. chino., voi. XVII, p. 176. 



( 5 ) Annalen der Chemie, voi. GCXXXIX, p. 194. 

 ( s ) Pharm. Post, 1391, p. 41. 



( 7 ) Syntesen von Pyrazol-, Pyrazolin- und Trimethylenderivaten mittels Diazoessigà- 

 ther-Mtinchen, 1891. 



