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stillato, si ottiene per residuo un liquido rosso-bruno. Questo ho sottoposto 

 alla distillazione ed ho potuto raccogliere due frazioni: la l a bollente fra 

 220°-242° e la 2 a fra 242°-246°. 



u La prima frazione venne trattata con acido cloroidrico concentrato, fil- 

 trata da una piccola quantità di cloridrato cristallizzato che si formò, quindi 

 addizionata di soluzione concentrata di cloruro platinico. Si ottenne un cloropla- 

 tinato cristallizzato in aghi giallo-bruni, che ricristallizzato due volte dall'acido 

 cloridrico, presentò la composizione ed i caratteri del cloroplatinato del 1 fe- 

 nilpirazolo. Fondeva infatti decomponendosi alla temperatura di 170°-171°, 

 sull'acido solforico perdeva le due molecole d'acqua di cristallizzazione e, ri- 

 scaldato sotto il suo punto di fusione, le quattro molecole di acido cloridrico, 

 trasformandosi nel composto platino-pirazolico del Balbiano 



« All'analisi diede i seguenti risultati: 



trovato calcolato per (C 9 H 8 N 2 HCl) 2 PtCP.2H 2 0 



Acqua 4,92 4,90 



trovato calcolato per (C 9 H 8 N 2 H CI) 3 PtCl*.- 4HC1. 

 Acido cloroidrico 20,66 20,93 



calcolato per (C 9 H 8 N 2 HCl) 2 PtCP. 

 Platino 27,71 27,87 



« La seconda frazione, che era un liquido colorato in giallo d'oro e che 

 bolliva alla temperatura dell' lfenilpirazolo, all'analisi di azoto ha dato il 

 seguente risultato: 



trovato calcolato per C 3 H 8 N 2 C 6 H 5 . 



Azoto 19,12 19,44 

 « Per controllo si convertì porzione della base in cloroplatinato, che al- 

 l'analisi diede i seguenti risultati: 



trovato calcolato per (C 9 H 8 N 2 HCl) 2 PtCP. 2H 2 0 

 Acqua 4,90 4,90 



calcolato per (C s, H 8 N 2 HCl) 2 PtCl i .4HCl 



Acido cloroidrico 20,50 20,93 



calcolato per (C 9 H'N 2 ) 2 PtCl 2 

 Platino 35,07 35,25 



« Rimane adunque così dimostrato che la dicloridrina simmetrica rea- 

 gendo con la fenilidrazina dà il lfenilpirazolo. 



II. Azione della Fenilidrazina sulla Dicloridrina asimmetrica. 



« LVdicloridrina che adoperai proveniva dalla fabbrica di Kahlbaum: 

 la purificai per distillazione raccogliendo la porzione che distillava fra 174°-176°. 

 « Le quantità messe a reagire erano proporzionali ad un peso moleco- 



(i) Rend. Acc. Lincei, voi. VII, 2° sem., fase. I. 



