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si purifica per cristallizzazione dall'acqua ed all'analisi risulta essere solfato 

 di anilina; infatti: 



trovato calcolato per (C 9 H*NH»),H»SO« 



Acido solforico 35,16 34,50 

 « Altra piccola quantità di scatolo rinviensi nel residuo resinoso della 

 distillazione delle basi. Fattane una soluzione eterea e trattata con acido pi- 

 crico in soluzione pure eterea, formasi un precipitato bruno. Tanto il precipitato 

 bruno, quanto il liquido etereo danno l'odore e la reazione caratteristica col 

 legno d'abete. Bisulta da queste espe rienze come anche dalla a-dicloridrina, 

 sebbene con reddito minore della /S-dieloridiina, si ottenga il lfenilpirazolo. 



III. Azione delia Fenilidrazina sulla Tribromidrina. 



« Per eseguire questa esperienza mi preparai della tribromidrina mediante 

 l'azione del bromo sul bromuro di allile e purificai il prodotto per distillazione, 

 raccogliendo la frazione bollente a 215°-220°. 



« Per una molecola di tribromidrina ho adoperate quattro molecole di fe- 

 nilidrazina e le quantità da cui sono partito furono precisamente le seguenti : 



Tribromidrina gr. 28 

 Fenilidrazina » 42 

 Benzina secca » 25 

 u Senza solventi la reazione è troppo violenta. Già a freddo la reazione 

 incomincia, assumendo la miscela una colorazione rossastra e deponendosi 

 de' cristalli bianchi aciculari. Dopo 10 ore di ebollizione a ricadere, durante 

 la quale erasi svolta abbondantemente dell'ammoniaca, raccolsi il precipitato 

 bianco cristallino. Questo, lavato con etere ed asciugato tra carta, pesava gr. 9 ; 

 nemmeno a caldo riduceva il liquido del Fehling e all'analisi risultava essere 

 bromuro di ammonio. Infatti: 



calcolato per NH 4 Br trovato 

 Bromo 81,63 82,30 



« Neil' aggiungere l'etere di lavaggio al miscuglio, si separarono de' 

 cristalli formati di piccole lamine madreperlacee in quantità all'incirca di gr. 

 0,2 ; questi raccolti e lavati con etere, risultarono essere bromidrato di fenil- 

 idrazina, identificato dalla riduzione che esercitava pur a freddo sul liquido 

 del Fehling e dal punto di fusione e decomposizione, che è circa a 200°. 

 (Determinazione di confronto con un campione puro). 



« Distillati l'etere e la benzina dal miscuglio, lo riscaldai a bagno di 

 glicerina e a 125° cominciò una violenta reazione che proseguì poi da sè, svol- 

 gendosi gran quantità di ammoniaca, mentre la massa diventava bruna per 

 resinificazione. La massa fu quindi addizionata di acido solforico gr. 100 

 (diluito 1 p. per 3 p. d'acqua) e sottoposta alla distillazione in corrente di 

 vapore, col quale passò un olio giallo, che si estrasse con etere. Distillato 

 Rendiconti. 1891, Vol. VII, 2° Sem. 85 



