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l'etere, previo disseccamento con cloruro di calcio, restarono circa gr. 8 di 

 un liquido rosso bruno dotato di odore pungente. Avendolo sottoposto alla 

 distillazione frazionata, svolse anzitutto de' vapori di acido bromidrico, che 

 raccolsi sull'acqua e vennero identificati col nitrato di argento; quindi alla 

 temperatura di 235° distillò un olio misto a della sostanza cristallina, della 

 quale, parte era trascinata coli' olio medesimo, parte depositavasi sul tubo re- 

 frigerante. Questa sostanza cristallina, che asciugata tra carta, presentasi in 

 laminette splendenti, contiene bromo ed alla temperatura di 252°-256°, bencbè 

 incominci a decomporsi, non è ancora fusa. Nel tubo collettore si raccolsero 

 due porzioni di un olio giallo: la l a cbe passa fra 235°-241° eia 2 a fra 241°-243°. 



« La prima frazione, che è la più rilevante, filtrata attraverso lana di 

 vetro dalla sostanza solida che l'inquinava, aggiuntovi acido cloridrico e separato 

 il tenue precipitato che esso vi determina, quindi trattata con cloruro platinico, 

 lascia precipitare un cloroplatinato, in aghi gialli scuri, i quali asciugati fra 

 carta e quindi purificati per cristallizzazione dall'acido cloroidrico, presentano 

 il punto di fusione e decomposizione 170° e tutti i caratteri del cloroplatinato 

 dell' lfenilpirazolo, come rilevasi dalla seguente analisi: 



trovato calcolato per (C 9 H 8 N 2 HCl) 2 PtCl 4 .2H 2 0 



Acqua 4,85 4,90 



calcolato per (C^N'HCl^PtCK — 4HC1 

 Acido cloroidrico 20,99 20,93 



calcolato per (OH'N 2 ) 2 PtCP 

 Platino 35,54 35,25 



« La 2 a frazione, olio giallo con odore di lfenilpirazolo, filtrata attraverso 

 lana di vetro della sostanza solida che l'inquinava, separato il tenue precipitato 

 che vi determinava l'acido cloroidrico, trattata quindi con cloruro platinico 

 deponeva un precipitato giallo carico, il cui punto di fusione e decomposizione 

 era 166°-167° e che dall'analisi risultava essere anch'esso cloroplatinato di 

 lfenilpirazolo. Infatti: 



trovato calcolato per (C 9 H 8 N 2 HCl) 2 PtCl 4 .2H 2 0 

 Acqua 4,89 4,90 



calcolato per (C»H 8 N»HCl)»PtCl« 

 Platino 27,93 27,87 

 « Non potei determinare la perdita dell'acido cloroidrico perchè, essendosi 

 accidentalmente elevata la temperatura della stufa oltre i 180°, parte della 

 sostanza si alterò profondamente. 



« Il liquido acido rossastro, residuo della distillazione in corrente di 

 vapore, filtrato a freddo dalle resine e concentrato, fu trattato con un eccesso 

 di idrato sodico e le basi furono estratte con etere. Distillato l'etere, rimase 

 un residuo liquido rosso bruno del peso circa di gr. 20. 



« Sottoposto alla distillazione frazionata, si raccolse una prima porzione, 



