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Chimica. — Sintesi dell'acido {l)fenil(S)carbo-pirrodiazolico, 

 del (S)metil-pir rodiamolo, dell'acido (S)carbo-pirrodiazolico e del 

 pirrodiazolo libero. Nota preliminare di Americo Andreocci, pre- 

 sentata dal Socio Oannizzaro. 



« L ' ( 1 )fenil(3)m etil-pirrodiazolo 



N- — -N — C G H 5 



Il I 

 CH 3 -C 3 5 CH 



N 



da me ottenuto ( l ) per l'azione del pentasolfuro di fosforo suH'(l)fenil 

 (3)metil(5)pirrodiazolone ( 2 ), rappresentato dalla forinola seguente: 



C 6 H 5 



CH 3 — C 3 5 CO 



\*/ 

 NH 



quando viene ossidato con permanganato potassico, in soluzione alcalina, si 

 trasforma nell'acido (l)fenil(3)carbo-pirrodiazolico, 



N- — r N— C 6 H 5 

 COOH— C 3 5 CH 

 N 



il quale è identico all'acido fenil-carbo-triazolico, che fu ottenuto da Blan- 

 din per eliminazione di un carbossile dall'acido bicarbo-fenil-triazolico ( 3 ), 

 e più tardi per saponificazione del fenil-cian-triazolo ( 4 ). 



« L'identità delle due sostanze dimostra evidentemente come i miei 

 composti pirrodiazolici e quelli triazolici di Blandin, sieno i derivati di uno 

 stesso nucleo carbo-azotato, che ha la seguente struttura: 



N— NH 



Il I 

 HC 3 5 CH 



N 



e che si può chiamare pirrodiazolo o tri asolo. 



(!) Questi Rendiconti, voi. VI, 2° sem. p. 212. 



( 2 ) » » » V, » » 115. 



( 3 ) Berichte 1890, p. 1812. 



( 4 ) » » » 3785. 



