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« Però sulla costituzione dell'acido sopra menzionato, resta a chiarirsi 

 la posizione del carbossile, poiché il Blandin gli assegnò quella 5, mentre 



10 ho ragioni e fatti sufficienti per dimostrare che esso si trova nella posi- 

 zione 3. 



« Non credo qui opportuno ripetere le discussioni che ho già fatto in 

 proposito nel la mia Memoria sui Derivati pirrodiazolìci, Memoria, che fra 

 poco apparirà nel 1° volume degli Annali dell'Istituto Chimico di Eoma. 



« L'acido (l)fenil(3)carbo-pirrodiazolico perde per l'azione del calore 

 l'anidride carbonica del carbossile e si trasforma nell'(l)fenil-pirrodiazolo, 

 corrispondente alla forinola 



Nv— N— C 6 H 5 



I I 

 HC 3 5 CH 



N 



11 quale è identico al fenil-pirrodiazolo, che io aveva già ottenuto ( l ) coll'a- 

 zione del pentasolfuro di fosforo sull'(l)fenil (5)pirrodiazolone ( 2 ). 



%-yN— C 6 H 5 

 HC 3 5 CO 



V/ 



NH 



« Senza dubbio il fenil-pirrodiazolo è identico al fenil-triazolo ottenuto 

 da Blandin ( 3 ), per riscaldamento del suo acido fenil-carbo-triazolico, perchè 

 come ho già fatto rilevare, tale acido ed il mio acido fenil-pirrodiazol-carbonico 

 sono una sola sostanza. Non posso però addurre altri fatti allo scopo di di- 

 mostrare questa identità, perchè il Blandin, per difetto di materiale non 

 ha nè studiato, nè purificato il fenil-triazolo ma l'ha soltanto descritto come 

 un olio; mentre quando è puro, è solido, ben cristallizzato, fonde a 47° e 

 bolle a 266°. 



« Ho voluto ossidare energicamente il (l)fenil(3)metil-pirrodiazolo, onde 

 distruggere il fenile ed il metile ed arrivare così al pirrodiazolo libero : 



N- — fNH 



I I 

 HC 3 5 CH 



N 



* Ora ossidando il fenil-metil-pirrodiazolo suddetto con permanganato 

 in soluzione acida, il metile resta inalterato, mentre che il fenile brucia 



(i) Questi Rendiconti, voi. VI, 2° sem. p. 212. 

 (*) Loco citato p. 210. 

 (3) Berichte 1890, 1812. 



