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completamente trasformandosi in anidride carbonica ed acqua e così si viene 

 ad ottenere il metil-pirrodiazolo: 



CH 3 — C 3 , CH 



\4 // 



N 



« Questa ossidazione è assai singolare perchè non vi sono altri esempi 

 di combustione completa del fenile nei derivati fenilati di nuclei carbo-azo- 

 tati; soltanto il Pechmann (*) Dell'ottenere l'osotriazolo libero, potè distruggere, 

 il fenile dell'acido fenil-osotriazol-carbonico con permanganato potassico in so- 

 luzione alcalina, solo quando lo ebbe reso meno resistente sostituendone un 

 atomo d'idrogeno con un gruppo NH 2 . 



* La genesi del metil-pirrodiazolo è importante, poiché è quella del 

 primo derivato pirrodiazolico o triazolico, che non contenga il fenile, od altro 

 radicale della serie aromatica. 



u Sperai dopo questi risultati di arrivare al pirrodiazolo libero per mezzo 

 dei tre processi seguenti : 



« a) ossidazione con permanganato potassico in soluzione alcalina del 



(3)metil-pirrodiazolo ; 



« b) ossidazione dell'acido (l)fenil(3)carbo-pirrodiazolico con perman- 

 ganato in soluzione acida ; 



« e) ossidazione dell'(l)fenil-pirrodiazolo con permanganato in solu- 

 zione acida. 



« Coi primi due processi dovrei avere l'acido pirrodiazol-carbonico, dal 

 per eliminazione del carbossile dovrei ottenere il pirrodiazolo libero, e coll'ul- 

 timo direttamente il pirrodiazolo. 



« Intanto ho già ossidato il (3)metil-pirrodiazolo ed ho ottenuto l'acido 

 (3)carbo-pirrodiazolico 



N- — rNH 



Il I 

 COOH— C 3 5 CH 



N 



il quale perde facilmente anidride carbonica e dà il pirrodiazolo, 



N NH 



II 2 1 I 

 HO, kCH 



N 



« Ho pure ottenuto per ossidazione dell' (l)fenil-pirrodiazolo il pirro- 

 diazolo. 



(i) Aimalen, voi. CCLXII, pag. 317. 



