— 463 — 



mi 0,0789 diedero ce. 40,1 di azoto alla temperatura di gradi 10,2 ed 

 pressione di mm. 758,5. 



calcolato per OH 3 N 3 trovato 



C 34,78 35,05 



H 4,35 4,67 



N 60,87 60,70 



100,00 100,42 



a Mi riserbo di dare fra breve tempo notizie più dettagliate sui metil-pir- 

 rodiazolo e sul pirrodiazolo » . 



Chimica. — Azione del calore sui malati acidi di metilammina 

 e benzilammina. Nota di E. Giustiniani, presentata dal Socio 

 Cannizzaro O- 



h Kisulta dalle ricerche di Dessaignes (2), di Wolf ( 3 ) e di Pasteur (') 

 che il malato monoammonico fornisce per azione del calore un composto (Fu- 

 marimmide?) che, per ebollizione prolungata con acido cloridrico o nitrico, 

 si trasforma in acido aspartico inattivo. 



« Il prof. Piutti, allo scopo di arrivare all'acido etilaspartico inattivo, 

 scaldò il malato di etilammina, ottenendone Y etil fumar immide, che descrisse 

 insieme all'acido corrispondente, ed un prodotto di condensazione amorfo, inca- 

 pace di trasformarsi nell'acido etilaspartico cercato ( 5 ). 



« Questa differenza di comportamento richiedeva uno studio comparativo 

 dei prodotti di decomposizione che si ottengono scaldando i malati delle ani- 

 mine grasse e aromatiche: debbo alla cortesia del prof. Piutti l'avermi affi- 

 dato la continuazione di queste ricerche sopra i malati di metilammina e ben- 

 zilammina. 



« Ne riferisco sommariamente in questa Nota, riserbandomi fra breve di 

 pubblicare una completa relazione del lavoro. 



u II malato acido di metilammina scaldato verso 200° si scinde parzial- 

 mente in acqua e metilfumarimmide che distillano: 



C 4 H tì 0 5 , NH 2 CH 3 = 3H 2 0 + C 4 H 2 0 2 : N CH 3 



(!) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica farmaceutica e tossicologica della E. Uni- 

 Tersità di Napoli. 



(8) Jahresb. 1850, p. 414; 1857, p. 309. 



(3) Annal. 75, 293. 



(*) Jahresb. 1811, 389-392. 



( 5 ) Gazz. chim. XVIII, p. 483. 



Rendiconti. 1891, Yol. VII, 2° Sem. 86 



