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COOH 



« L'acido ossimetilter eftalico C 6 H 3 , OCH 3 qqqjj così ottenuto è una polvere 



bianca cristallina costituita da piccoli prismi incrociati. È pochissimo solubile nel- 

 l'acqua, anche bollente; si scioglie meglio nell'alcool ed è pochissimo solubile nel- 

 l'etere, nella benzina e nel cloroformio. Si fonde alla temperatura di 274-275°. 



« Quest'acido è senza dubbio identico all'acido metossitereftalico nel frattempo 

 ottenuto da Schall per ossidazione dell'acido metilmetaomosalicilico, e pel quale 

 questo chimico ha trovato il punto di fusione a 277-279 ('). 



«Derivato etilico C 6 H 3 , C 3 H 7 , CH 3 , 0C 2 H s . Questo composto non peranco 

 descritto lo abbiamo preparato col solito metodo, sciogliendo cioè le quantità equi- 

 valenti d'idrato potassico e di canfotimol nell'alcool, aggiungendo un piccolo eccesso 

 di joduro etilico e scaldando a b. m.: si precipita in seguito con acqua, si raccoglie 

 l'olio che viene a galleggiare, si dissecca e si purifica per distillazione. Esso si 

 presenta sotto forma di un liquido perfettamente incoloro e trasparente, di odore 

 aromatico, più leggiero dell'acqua. Bolle alla temperatura corretta di 228-229°, sotto 

 la pressione di mm. 756,58; il suo punto di ebollizione coincide quindi a presso a 

 poco con quello del suo isomero ottenuto dal timol naturale, come del resto avviene 

 per i derivati metilici. 



« Questo etere si comporta all'ossidazione come il corrispondente etere metilico, 

 cioè fornisce un solo acido privo di azoto, che ha la composizione dell' ossietilte- 

 reftalico. Infatti all' analisi si sono ottenuti i seguenti risultati: 

 gr. 0,273 di sostanza fornirono gr. 0,576 di anidride carbonica e gr. 0,497 di 

 acqua, ossia per 100: 



Carbonio 57,54 



Idrogeno 4,87 



La teoria, per la formola indicata, richiede: 



Carbonio 57,14 



Idrogeno 4,76 



COOH 



« L'acido ossietiltereftalico C e H 3 , OC 2 H 3 qqqjj si presenta in piccoli cristalli 



bianchi, riuniti a stellette; è poco solubile nell'acqua bollente, quasi del tutto inso- 

 lubile in quella fredda; pochissimo solubile nell'etere e nella benzina, si scioglie 

 mediocremente nell'alcool. Si fonde a 253-254°. 



« Dallo assieme delle esperienze che abbiamo descritto in questa Nota risulta 

 che i derivati al coolici del timol sintetico, forse a causa della posizione relativa del- 

 l'ossidrile e delle due catene laterali, sono più facilmente ossidabili dei corrispondenti 

 derivati del timol cristallizzato. In questi ultimi sembra che il propile]venga ossidato 

 dietro l'introduzione del gruppo N0 2 ed allora l'ossidazione si limita a questa sola 

 catena laterale; solo una piccola porzione del prodotto subisce una trasformazione 



(i) Berichte ecc. di Berlino. T. xn p. 828. 



