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simile a quella dei derivati del tiraol sintetico generando gli stessi composti, come 

 è facile comprendere gettando uno sguardo ai seguenti schema: 



C 3 H 7 

 /N0CH3 



CH 3 

 Etere metilico 

 del timol naturale 



- « Invero qualche argomento tenderebbe a far supporre che nell'azione dell'acido 

 nitrico diluito sugli eteri del timol naturale, avvenga prima l' ossidazione del propile 

 e quindi la nitrazione dell'acido ossimetil 0 ossietiltoluico che verrebbe a formarsi; 

 però noi incliniamo ad ammettere la prima ipotesi, sopraccennata, che cioè avvenga 

 prima la nitrazione e l'ossidazione poscia, per la ragione che se così non fosse riusci- 

 rebbe difficile lo spiegare perchè non si formano composti nitrati anche nel caso dei 

 derivati del timol sintetico, e perchè inoltre ci sembra più facile che l'acido nitrico 

 diluito operi la nitrazione dei derivati alcoolici del timol, che quella di un acido 

 come l' ossimetil 0 l' ossietiltoluico. Del resto cercheremo di risolvere il dubbio con 

 esperienze dirette. 



« Terminando osserveremo che gli acidi nitro-os.«'mef j£-toluico ed ossimetil-ie- 

 reftalico hanno, come poteva prevedersi, un punto di fusione notevolmente più alto 

 dei corrispondenti acidi contenenti Yossietile, come si vede chiaramente dal seguente 

 prospetto: 



Acido nitroossimetiltoluico p. di fus. 173-175° 

 Acido nitroossietiltoluico » 161-162° 



Acido ossimetiltereftalieo » 274°-275° 

 Acido ossietiltereftalico » 253-254° 



4 a . Sul Cimene daWalcool cuminico, dei sigg. E. Paterno e P. Spica. 



« La sintesi dell'isocimene (parametilcumene) recentemente fatta da Jacobsen (') 

 e le notevoli differenze che sono state osservate fra questo idrocarburo ed il cimene 

 finora conosciuto, hanno confermato quanto da noi è stato sempre sostenuto sulla 

 costituzione dei composti cuminici e del cimene ( 2 ), che cioè i primi contengano 

 l'isopropile ed il secondo il propile normale. 



« Il citato lavoro di Jacobsen ha inoltre tolto ogni dubbio sulla identità del 

 cimene della canfora, della essenza di cumino e di altre orìgini con quello ottenuto 

 da Kraut ( 3 ) per l'azione del zinco sull'alcool cuminico; deve soltanto ammettersi 



C 3 H 7 COOH 



'OCH3 \yocE 3 , 



COOH 



Etere metilico del canfotimol. Acido ossimetiltereftalieo. 



(') Berichte^der deut. chem. Gesellschaft. T. xn p. 429. 



(2) Gazzetta chimica. T. vili p. 289, 503. 



( 3 ) Annalen der Chemie. T. exen p. 222. 



