2. a porzione — Gr. 1,5222 del sale perdettero g'r. 0,135 di acqua, cioè 

 per 100. 



l. a porz. 2. a porz. 

 Acqua perduta . . . 8,81 8,86 



« La teoria per tre molecole d'acqua richiede : 



8,75 per 100. 



« Com' è noto il sale baritico del solfacido dell' isocimene contiene una sola 

 molecola d'acqua di cristallizzazione. 



« A maggiore conferma del risultato accennato abbiamo riunito le due porzioni 

 del sale baritico, e lo abbiamo tutto trasformato in sale sodico. Quest'ultimo che 

 pesava circa 15 grammi, lo abbiamo scaldato con un egual peso di percloruro di 

 fosforo, il prodotto della reazione, che comincia già a freddo, lo abbiamo trattato 

 con acqua, abbiamo raccolto la sostanza oleosa pesante formatasi e l' abbiamo scal- 

 data con 5 a 6 volumi di ammoniaca alcoolica in tubi chiusi al bagno di acqua 

 salata. Aggiungendo acqua al prodotto della reazione si è separata una sostanza in 

 magnifiche fogliuzze micacee, che raccolta e purificata per cristallizzazione dall'acqua 

 bollente, o meglio ancora per soluzione nell'alcool e successiva precipitazione con 

 acqua fredda, si fonde a 114-115° ed è quindi l'ammide cimensolforica. L'animide 

 ottenuta dall'isocimene si fonde a 97-98°. 



« Le esperienze precedenti non lasciano quindi dubbio alcuno che l'idrocarburo 

 da noi ottenuto per la riduzione del cloruro di cumile sia identico al cimene dalla 

 canfora ed al cimene ottenuto da Kraut scaldando l'alcool cuminico con lo zinco. Dob- 

 biamo soltanto aggiungere che nella preparazione del sale baritico del solfacido del 

 nostro idrocarburo, si forma in piccola quantità un sale, che resta nelle acque madri 

 e nel quale abbiamo rinvenuto il 12,02 % di acqua, il quale deve evidentemente 

 la sua origine ad una incompleta purificazione dell'idrocarburo. 



« La formazione della metilpropilbenzina per riduzione del cloruro di cumile 

 deve spiegarsi ammettendo che nella riduzione del cloruro di cumile oltre alla so- 

 stituzione del cloro con l'idrogeno avvenga per cause ancora indeterminate, una 



trasposizione molecolare nella catena laterale C3II7, la quale da — CH< nT T 3 che era 



0113 



nel composto cuminico passa a — CH 2 . CH 2 . CH 3 . 



« Esseudo però anche possibile l'ipotesi che questa trasformazione sia avvenuta 

 prima, cioè nella preparazione dell'alcool cuminico 0 del cloruro di cumile, dai quali 

 non è a noi noto che siasi riottenuta l'aldeide 0 l'acido cuminico, abbiamo creduto 

 conveniente per togliere ogni dubbio di esaminare l'acido che si forma per la loro 

 ossidazione ; come ossidante abbiamo adoperato l'acido nitrico diluito e come prodotto 

 della reazione abbiamo ottenuto, sia dall'alcool che dal cloruro cumilico, dell'acido 

 cuminico insieme ad un poco di acido tereftalico. Queste esperienze tendono- a pro- 

 vare che il radicale isopropile contenuto nell'aldeide e nell'acido cuminico, resta 

 inalterato nell'alcool cuminico e nel cloruro e che si trasforma in propile normale 

 soltanto nella trasformazione loro in cimene ». 



