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più grosse quantità di naftalina rigenerata e di bromonaftalina rimasta inalterata. 

 La purificazione ora della porzione che passa fra i 250-275° offre le più grandi 

 difficoltà, tanto per levarne le ultime traccie del prodotto bromurato quanto per 

 separarla completamente da quelle della naftalina, che vi rimane disciolta. Onde 

 togliere totalmente il bromo, si fa bollire il liquido per parecchie ore in un ap- 

 parecchio a ricadere sul sodio metallico, fino a che questo, anche dopo prolungato ri- 

 scaldamento rimane nel liquido allo stato di globuli fusi a superficie metallica, quindi 

 si ridestilla. Più diffìcile è il separare le ultime traccie della naftalina. Fittig e Kemsen 

 indicano come sufficiente il raffreddare il liquido in un miscuglio di sale e neve ; la 

 uaftalina si separerebbe per cristallizzazione ed il liquido filtrato non ne conterebbe più 

 traccia. Io invece ho riconosciuto che una piccola quantità di naftalina vi rimane 

 sempre. Difatto destillando il liquido sotto debole pressione, si vede che colle prime 

 goccie passa sempre della naftalina che cristallizza nel recipiente. Onde levare anche 

 quest'ultima parte si dovette procedere nel modo seguente: si mise il liquido in un 

 palloncino di Erlenmeier a lungo collo con due rigonfiamenti che servono da deflem- 

 matori; si connesse con un recipiente per raccogliere il destillato e si fece il vuoto, 

 con una tromba a mercurio, fino alla pressione di 7-8 millimetri di mercurio. Eiscal- 

 dando ora il palloncino a bagno maria e tenendo immerso tutto il collo nel vapor 

 d'acqua, non passa che quasi esclusivamente la naftalina, che va a condensarsi nel tubo 

 raffreddato del recipiente. Quando si vede che di naftalina non ne passa più, si diminuisce 

 ancora la pressione fino a 3-4 millimetri: allora comincia a destillare anche l'etilnaftalina, 

 della quale si raccolgono le prime goccie per maggior sicurezza. Quindi si cambia 

 il recipiente e si destilla tutto il resto del liquido che ora è privo, almeno per quanto 

 è possibile, di naftalina. Il rendimento di sostanza pura è ancora molto al di sotto 

 di quello indicato da Fittig e Remsen, che ebbero da 15 a 20 grammi di etilnaftalina 

 per 100 grammi di bromonaftalina ; da circa 300 grammi di quest'ultima non potei 

 averne che circa 15 di etilnaftalina pura. 



« L'etilnaftalina è un liquido incoloro molto rifrangente la luce, del quale non 

 si potè avere un punto di ebollizione esatto a pressione ordinaria, perchè si scompone 

 in parte, colorandosi e rimanendo un residuo vischioso, mentre destilla inalterato a 100° 

 sotto una pressione di 3-4 millimetri. Per determinare però approssimativamente il 

 punto di ebollizione, si usò un palloncino di Berthelot con un termometro totalmente 

 immerso nel vapore: la maggior parte del liquido passò fra 275,5°-259° essendo la 

 pressione barometrica di 757,7° millimetri. 



« All'analisi si ebbero i risultati seguenti: 



« I. gr. 0,3154 di sostanza diedero gr. 1,0668 di C0 2 e gr. 0,2206 di H 2 0 

 « II. gr. 0,3065 » » » 1,0346 » 0,2125 » 



il che corrisponde per cento. 



« I. II. teoria per Ciò Hi Ca Hs 



H 7,77 7,84 7;69 



« 



« C 92,21 92,06 92,31 



« Si determinò la densità di vapore coll'ultimo metodo di Mayer, riscaldando a 

 circa 330° in una lega metallica: 



