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« 0.1100 gr. di sostanza diedero 16,7 CC di aria spostata t = 11,7°, B = 761. 

 d = 77,27 in rapporto all'idrogeno Teoria 78, 

 » 5,35 » all'aria » 5,41. 



« La densità dell'etilnaftalina liquida fu trovata = 1,0204 a 0° paragonata al- 

 l'acqua e 0° e = 1,0123 a 11,9° paragonata all'acqua a 0°. 



« Se si aggiunge alla soluzione alcoolica concentrata dell'etilnaftalina una solu- 

 zione alcoolica di acido picrico, si vede dopo qualche tempo formarsi nel liquido dei 

 lunghi aghi setacei di color giallo citrino, somigliantissimi a quelli del picrato di 

 naftalina : dopo qualche tempo il tutto si rapprende in massa. Il picrato di etilna- 

 ftalina così ottenuto e convenientemente purificato fonde a 98°. 



« Per l'azione del bromo sull'etilnaftalina, Pittig e Kemsen non ebbero che dei 

 prodotti vischiosi non purifìcabili. Tenendo raffreddata l'etilnaftalina col miscuglio di 

 neve e sale, e versandovi sopra del bromo in grande eccesso, si ha un forte sviluppo 

 di acido bromidrico; levato dopo circa 24 ore l'eccesso di bromo, evitando il riscal- 

 damento, si ha un residuo vischioso, il quale per l'aggiunta dell'etere diventa una massa 

 cristallina. Per cristallizzazione poi dall'etere lo si può aver puro: esso è piuttosto 

 solubile nel cloroformio, poco nell'etere e fonde a 127°; .all'analisi dimostrò essere 

 tribromoetilnaf ialina. 



gr. 0,3790 di sostanza diedero gr. 0,5339 di Ag Br. 

 cioè 60,98 % di bromo. C M H9 Br 3 richiede 60,91 % di Br. 



« Essendo questi due caratteri, del picrato cioè e del tribromoderivato, sufficienti 

 per distinguere l'idrocarburo ottenuto dalla santonina, dalla etilnaftalina sintetica, non 

 mi occupai più oltre dello studio di quest'ultima ». 



Il Socio Cannizzaro presenta la seguente sua Nota, e' del sig. G. Carnelutti, 

 Sul fenol derivato dall'acido santonoso. 



« In una comunicazione precedente abbiamo detto che l'acido santonoso e l'acido 

 isosantonoso fusi colla barite, davano un fenol C 12 H 12 0, che aveva la composizione 

 di un derivato di un naftol, cioè o di un etilnaftol o di un dimetilnaftol. 



« Le nostre esperienze ora ci hanno dimostrato che quel fenol è realmente un 

 dimetilnaftol e che i due metili sono nelle medesime posizioni relative dei due atomi 

 di bromo nella bibromonaftalina di Glaser fondente a 80,5°-81°. 



« Difatti distillando il fenolo proveniente dall' acido santonoso sulla polvere di 

 zinco in corrente di idrogeno si ottiene un liquido, il quale agitato con soluzione 

 acquosa di potassa, che gli toglie il fenol inalterato, quindi distillato prima in cor- 

 rente di vapore, e poi sul sodio replicate volte diviene incoloro. Bidistillato sotto 

 debole pressione dà sulle prime una piccola quantità di naftalina, e quindi un liquido 

 mobilissimo, bollente tra 262° e 264°, il quale ha la composizione e la densità di 

 vapore corrispondente alla forinola C 12 H 12 . 



« Si è riconosciuto che questo liquido differisce dall' etilnaftalina ed è invece 

 identico alla dim etilnaftalina, che uno degli allievi di questo Istituto '(sig. Moro) ha 

 ottenuto colla dibromonaftalina fondente a 80°-81 ed il joduro di metile in pre- 

 senza del sodio. 



« Difatti l'idrocarburo proveniente dalla riduzione del nostro fenol, dà coll'acido 



