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ripetute dall'alcool acquoso ; si presentava sotto forma di scagliette cristalline splen- 

 denti, di un bel colore giallo, fusibili a 138-139°. Partendo da 60 gr. di timol ab- 

 biamo ottenuto circa gr. 35 di nitrotimol puro. Per trasformarlo nell'etere metilico 



10 abbiamo scaldato, in un apparecchio a ricadere, con potassa, alcool metilico e jo- 

 duro metilico; aggiungendo acqua, si separa una sostanza oleosa di colore rossastro, 

 che alla pressione ordinaria si decompone per la distillazione, e clie è evidentemente 



11 nitrotimolato metilico. Questo prodotto, senza ulteriore purificazione, fu scaldato 

 in un apparecchio a riflusso con acido nitrico diluito con 4 volte il proprio volume 

 di acqua, come nelle nostre precedenti esperienze. Dopo il terzo giorno di ebolli- 

 zione comincia a depositarsi della sostanza cristallizzata che va mano mano aumen- 

 tando. Al quinto giorno fu raccolta e separata, per cristallizzazioni frazionate dall'acqua 

 bollente, in varie porzioni, che furono trovate per l'apparenza dei cristalli e pel punto 

 di fusione, collocato a 1750, identiche tra loro. 



« Una combustione diede i seguenti risultati: gr. 0,3579 di sostanza fornirono 

 gr. 0,6659 di anidride carbonica, e gr. 0,1495 di acqua. 

 « Cioè in 100 parti 



Carbouio 50,94 



Idrogeno 4,64 



« Tutti i caratteri di questa sostanza e la sua composizione mostrano ch'essa 

 non è altra cosa che l'acido ossimetilnitrotoluico che abbiamo descritto nella prece- 

 dente Memoria; infatti per esso la teoria richiede: 



Carbonio 51,18 



Idrogeno 4,26 



« A maggiore conferma fu preparato il sale baritico di questo acido. Esso si pre- 

 senta in aghi aggruppati a ventaglio di color giallo paglino, che all'analisi hanno 

 dato i seguenti risultati : 



gr. 0,5836 del sale perdettero, per la disseccazione a 130°, gr, 0,0339 di acqua; 

 gr. 0,2283 del sale disseccato, fornirono gr. 0,0947 di solfato baritico: 

 « Cioè in 100 parti: 



Acqua 5,81 



Bario 24,39 



mentre la teoria per la formola: 



CH 3 



C 6 Ha (N0 8 ) OH 3 



eoo 



Ba -t- 2H 2 0, richiede 



_J 2 



Acqua 6,07 



Bario 24,59 (nel sale secco). 



« Risulta quindi da queste sperienze che per l'ossidazione del nitrotimolato me- 

 tilico si forma il medesimo acido nitroossimetiltoluico che si ottiene per l'azione del- 

 l'acido nitrico diluito sull'etere metilico del timol : ciò conferma, fino ad un certo punto, 

 che nell'azione dell'acido nitrico diluito sul timolato metilico, prima avviene, come 

 noi abbiamo supposto, l'introduzione del gruppo N0 2 e poscia l'ossidazione del C 3 H 7 . 



2 a Azione dell'acido nitrico diluito sull'etere metilico del nitrocanfotimol. — 

 Abbiamo preparato il mononitrocanfotimol col processo da noi precedentemente 



