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« Dalla natura diversa dei prodotti che si ottengono nell'azione dell'acido ni- 

 trico sia sugli eteri dei due timoli isomeri, sia su quelli dei loro nitroderivati, noi 

 non ci crediamo autorizzati pel momento a dedurre nulla di generale; non crediamo 

 però improbabile che la ragione per la quale nel derivato metilico del nitrotimol 

 naturale viene ossidato il propile, e in quello del nitrocanfotimol viene invece os- 

 sidato il metile, dipenda principalmente dalla posizione del gruppo N0 2 rispetto alle 

 due catene laterali, e che nel primo caso sia ossidato il propile e nel secondo il me- 

 tile, perchè nel nitrotimol il gruppo N0 2 prende posto vicino al CH 3 , e nel nitro 

 canfotimol vicino al C3H7. 



« Prima di lasciare questo argomento renderemo conto eli talune altre esperienze 

 che abbiamo fatto nello stesso indirizzo, prendendo però come punto di partenza i 

 derivati bromurati del timo!, le quali si limitano sinora al solo timol naturale. 



« Abbiamo cominciato dal preparare il derivato bromurato del timolato metilico. 



« A questo scopo abbiamo fatto agire sull'etere metilico del timol, alla tempe- 

 ratura ordinaria, del bromo in vapore, trasportato da una corrente di aria, nella quan- 

 tità di 2 atomi per una molecola dell'etere; si svolse abbondantemente dell'acido bro- 

 midrico e il prodotto della reazione fu lavato, prima con soluzione diluita di po- 

 tassa, poscia con acqua, e distillato in una corrente di vapor d'acqua, dal quale 

 viene trasportato lentamente, si disseccò finalmente sul cloruro di calcio fuso, e si 

 sottopose ad una serie di distillazioni frazionate. Il prodotto, nella prima distilla- 

 zione, passò quasi interamente tra 260 e 270 ', però anche dopo parecchie distilla- 

 zioni sistematiche non si riesce ad avere una sostanza a punto di ebollizione co- 

 stante, sembra soltanto che tra 263 e 265° distilli una porzione maggiore delle altre. 



« Abbiamo fatto numerose analisi di questo prodotto bromurato, delle quali 

 diamo i risultati: 



I. a Porzione bollente a 260-263°; 



gr. 0,1435 di sostanza, fornirono gr. 0,1139 di bromuro di argento. 



II. a Porzione bollente a 263-265"; 



gr. 0,2652 di sostanza, fornirono gr. 0,2058 di bromuro di argento, 



gr. 0,2300 di sostanza, fornirono gr. 0,4541 di C0 4 , e gr. 0,1273 di IL>0. 



III. " Porzione bollente a 265-267"; 



gr. 0,2553 di sostanza, fornirono gr. 0,4852 di C0 2 e gr. 0,1441 di H 2 0, 

 gr. 0,4365 di sostanza fornirono gr. 0,8231 di C0 2 e gr. 0,2448 di H 2 0. 



iV.a Porzione bollente a 267-269°; 

 gr. 0,2641 di sostanza fornirono gr. 0,2183 di BrAg 

 gr. 0,4708 » » » gr. 0,3866 » 



gr. 0,2939 » » » gr. 0,2383 » 



« Da questi risultati si calcola per 100 di sostanza 



I 



II 



III 



IV 



Carbonio 

 Idrogeno 

 Bromo 



33,58 



53,84 

 6,14 

 33,03 



51,80 51,45 

 5,13 5,16 



35,27 34,96 34, 



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