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ed alcool si separa in scagliette eli splendore serico. Nell'alcool e nell'etere è solu- 

 bilissimo, nella benzina si scioglie meno, nell'acqua è quasi insolubile. 



« Dalla parte solubile nell'acqua non siamo riusciti ad ottenere dei prodotti 

 puri; sembra però accertato ch'essa contenga dell'acido nilroossimetiltoluico e degli 

 acidi bromurati e bromonitrati : analisi numerose di varie porzioni ci tanno dato per 

 tenore in bromo: 25,34; 21,48; 21,50; 21,64; 17,22; 13,23. 



« Però non avendo ottenuto dei prodotti puri non possiamo decidere se si tratti 

 di uno o parecchi acidi nitrobromurati, e se nel miscuglio sia contenuto anche l'acido 

 ■monobromoossimetiltoluìco, il quale richiede il 32,65 per 100 di bromo. 



« In quanto alla formazione degli acidi nUroossimetiltolnìco e di bromoossimetil- 

 toluico i soli che abbiamo nèttamente constatato, può attribuirsi, la prima alla presenza 

 di un poco di fenolato metilico libero nel prodotto bromurato, la seconda alla presenza 

 del prodotto bibromurato; considerando però che da un lato il prodotto da noi impie- 

 gato bolliva al disopra di 260°, mentre 1' etere metilico del timol bolle a 216,° 7, e 

 dall'altra che, come risulta dalle analisi sopra riportate, la quantità del derivato bibro- 

 murato contenuta nel prodotto da noi usato non potèva essere molta, crediamo possa 

 essere giustificato il sospetto che nell'azione del bromo sul timolato metilico, si formi, 

 almeno parzialmente, un prodotto di sostituzione contenente il bromo nella catena 

 laterale C 3 H 7 . L'azione dell'acido nitrico su tale composto porterebbe quindi alla for- 

 mazione dell'acido nitroossimetiltoluico, mentre il bromo messo in libertà per la distru- 

 zione del gruppo C 3 H 6 Br servirebbe a dare origine al prodotto bibromurato ». 



Il Socio Cannizzaro presenta la seguente Nota del dott. Augusto Piccini, in- 

 titolata: Analisi di uri Augite del Lazio. 



« Quest'Augite si trova nei dintorni di Roma e precisamente nelle pozzolane di Ac- 

 qua Acetosa fuori di Porta s. Paolo. L'analisi fu eseguita sopra un cristallo a tale scopo 

 gentilmente favoritomi dal prof. Struever, a cui debbo i più vivi ringraziamenti. 



« Il minerale ridotto in piccoli frammenti è affatto trasparente e di un colore verde- 

 bottiglia chiaro; osservato al microscopio sotto leggero ingrandimento si presenta affatto 

 omogeneo e privo di sostanze estranee. La sua densità determinata a 20°,5 col metodo della 

 boccetta e 3,3613. L'analisi qualitativa fece in esso riconoscere i comuni componenti dei 

 Pirosseni, cioè silice, calce, magnesia, ferro nei due stati, allumina, tracce di manga- 

 nese e di alcali. « Non potendo determinare questi ultimi ricorsi per l'analisi quantitativa 

 al metodo della disgregazione coi carbonati alcalini, separai le base nei soliti modi, dosai 



il ferro colla soluzione ~ di camaleonte e l'allumina per differenza. 



« Per determinare l'ossidulo di ferro attaccai il minerale con acido fluoridrico e 

 solforico in atmosfera di acido carbonico. Ho preferito adoperare acido fluoridrico 

 puro, non sembrandomi sufficiente per scansare gli errori provenienti dall'acido sol- 

 foroso e solfidrico, che potesse contenere, l'artifizio proposto dal Doelter ('), di scal- 

 dare fino a che tutto l'acido fluoridrico se ne sia andato. Si capisce benissimo come, 

 dopo la volatilizzazione dell'acido fluoridrico, non rimanga più nel liquido acido sol- 

 foroso e solfidrico da poter ridurre il permanganato, ma non si capisce altrettanto 



C) Zrìlsch. f- an'àlyl. Chemie. XVIII. 50. 



