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9° Dai dati della Tavola 6 a risulta poi indirettamente che in gene- 

 rale il solvente ha una influenza sulle velocità relative degli ioni (come già 

 direttamente aveva trovato il Campetti); infatti dai numeri della detta ta- 

 vola emerge che in generale per due sali della stessa serie (cioè contenenti 

 il medesimo anione) il rapporto delle conducibilità molecolari non è indipen- 

 dente dal solvente, e ciò (vedi pag. 227 del lavoro del Campetti già citato) 

 porta in questo caso a ritenere che non è indipendente dal solvente anche 

 il rapporto delle velocità degli ioni. 



10° Infine ho voluto analizzare se esista qualche relazione fra le con- 

 ducibilità molecolari ed i coefficienti di attrito interno o la costante dielet- 

 trica dei solventi (*). 



Tavola 10 a . 



Nome dei solventi 



Viscosità 

 assoluta 

 in unità 

 C. G. S. a 20° 



Coefficiente 

 di attrito 

 a 20° 



Costante 

 dielettrica 

 a circa 15° 



Joduro 

 mer- 

 curio 



h 18 



Cloruro 

 ferrico 



IO» 



Cloruro 

 oro 



Cloruro 

 platino 



Glicerina .... 



8,304 









11,5 







Alcool amilico . . 



0,037 



264 



15 



1,6 









Acido acetico . . . 



0,014 



70,1 



10 



0,18 









Alcool etilico . . . 



0,012 



68,9 



26 



1,6 



190 



294 



119 



Acqua 



0,010 



56,2 



84 





3400 



3430 



1550 



Alcool metilico . . 



0,006 



35,2 



32 



3,0 











0,003 



22,0 





3,3 









Etere solforico . . 



0,0025 



13,1 



4,4 



0,08 



0,45 



9,6 



0,31 



« Nella tavola 10 a qui sopra riportata ho riassunto appunto i dati per 

 metterli meglio a confronto tra loro. Parrebbe che per certi solventi, al di- 

 minuire della viscosità aumentasse la conducibilità molecolare e che l'inverso 

 accadesse per la costante dielettrica, ma in questi dati ed in altri trovati 

 già da altri sperimentatori, trovansi eccezioni tali (come quella dell'etere per 

 la viscosità) che mi sembra molto azzardato il voler riscontrare allo stato 

 attuale degli studi in proposito una correlazione fra questi coefficienti fisici 

 e la conducibilità molecolare; a questa stessa conclusione è giunto anche il 

 Monti nel suo lavoro sopra citato a proposito della conducibilità di alcuni 

 sali alcalini in mescolanza di acqua e glicerina. Del resto potrebbe darsi 

 che la detta correlazione realmente esistesse e che in misure così delicate 

 le più piccole differenze nelle proprietà fisiche dei solventi, le più piccole 

 impurità tanto dei solventi che dei sali, le diverse condizioni in cui si fanno 

 i confronti, le reazioni secondarie che possono talvolta verificarsi fra sale e 

 solvente, fossero già sufficienti a nascondere le relazioni che si cercano » . 



(') Landolt-Bornstein, Tabellen, 2 a edizione. 



