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V. Meyèr e Zùblin (*) prepararono con etere etilacetacetico e acido nitroso 

 (p. f. 53-55°) della forinola: 



CH 3 . CH 2 . C (NOH) . CO . CH 3 . 



Tutti e due difatti forniscono l'acido dimetilpirazindicarbonico. 



« Da parecchio tempo io mi occupo dello studio dell' isonitrosocanfora. 

 Essa è stata ottenuta da Claisen e Manasse per l'azione del nitrito di amile 

 e del sodio sulla canfora disciolta in etere assoluto ( 2 ), e da me ( 3 ) per l'a- 

 zione del nitrito sodico sull'acido canfocarbonico. 



« Questi due preparati in alcune reazioni hanno comportamento identico, 

 in altre comportamento del tutto diverso. 



« Difatti tutti e due, per l'azione ulteriore dell'acido nitroso, danno il 

 chinone della canfora: 



/C = NOH /CO 



C 8 H 14 < | > C 8 H 14 < | 



XIO X CO 



a Per l'azione dell'acido solforico danno canferimide: 



/C = NOH .CO 



C 8 H 14 < | ■ > C 8 H 14 < >NH 



N30 x CO 



" Con ioduro di etile e il sale di argento o di sodio forniscono il me- 

 desimo derivato etilico, p. f. 72°, che cristallizza con \ mol. di H 2 0 ed è 

 molto instabile a temperatura elevata. 



« Con cloruro di benzoile, usando il metodo di Baumann, danno il me- 

 desimo benzoilderivato. 



« Hanno comportamento diverso invece rispetto al cloruro di acetile. 



« L'isonitrosocanfora dall'acido canfocarbonico fornisce, sia per F azione 

 diretta di un eccesso di questo reagente che in soluzione in etere assoluto, 

 con la quantità calcolata, l'anidride: 



/CO OC x 

 C 8 H 14 < | | >C 8 N 14 . 



\C = N N = C/ 



che fonde a 172°, della quale si preparano facilmente la monossima e il mo- 

 noidrazone. 



« Quella preparata col metodo di Claisen per azione diretta del cloruro 

 di acetile fornisce una sostanza che fonde a 222°. 



(1) Berichte, XI, 323. 



( 2 ) Berichte, XXII, 530 e Ann. d. Ch. 274, 71. 



(3) Gazz. ch. ital. XXIII (1893). 



