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« È perciò che volendo seguire una trattazione rigorosa nell'esame di 

 questa questione, ho tenuto un cammino diverso in una mia precedente Me- 

 moria ('). In essa sono partito esplicitamente dalla ipotesi che durante tutto 

 l'intervallo di tempo (dell'ordine delle grandezze finite) in cui si studia il 

 moto, il polo di rotazione eseguisca dei piccoli movimenti attorno al polo 

 d'inerzia con date leggi e ho cercato quali sono i moti interni capaci di in- 

 durre i detti movimenti. Quindi nulla infirma la legittimità della determi- 

 nazione dei moti interni fatta in questa maniera » . 



Chimica. — Sintesi nella serie degli acidi adipici ( 2 ). Nota 

 preliminare del dott. C. Montemartini, presentata dal Socio Paterno. 



« I lavori di Bischoff, di Auwers, di V. Meyer e di altri, hanno dimo- 

 strato che quando sul composto sodico dell'etere etilico dell'acido malonico, 

 o di un acido alchil-malonico, si fa reagire un etere di un acido grasso alo- 

 genato, la reazione che ha luogo è molto complessa perchè per il sovrariscal- 

 damento dell'acido tribasico, primo prodotto della reazione, oltre all'originarsi 

 acidi bibasici sostituiti stereoisomeri, si formano pure acidi bibasici isomeri 

 pel cambiamento di posizione dell'elemento alogeno nella molecola dell'etere 

 dell'acido grasso monobasico. Le reazioni meglio studiate, e sulle quali le 

 recenti esperienze di Auwers ( 3 ) hanno portato luce riguardo al loro mecca- 

 nismo, sono specialmente quelle di condensazione dell'etere sodio-malonico col- 

 l'etere «-bromo-isobutirrico, ove, oltre ad acidi della serie succinica, si otten- 

 gono pure acidi della serie glutarica, e quindi l'acido alogenato funziona 

 come un a e come un /? derivato. 



« Finora non sono state tentate simili reazioni con acidi alogenati y che 

 conducono ad acidi adipici, ed io ho da parecchio tempo intrapreso questo 

 studio che oftre un certo interesse sotto diversi punti di vista. 



« Prima di tutto nella serie adipica non si trova altro fatto ben con- 

 statato di stereoisomeria, all'infuori di quello degli acidi a«'-dimetil-adipici 

 di Zelinsky, e gli acidi adipici monosostituiti che si ottennero o per sintesi 

 da Perkin e Bone, o come prodotti di ossidazione del Pulegone e del Mentono 

 da Semmler, Wagner e da Manasse e Rupe, non hanno presentato finora casi 

 di stereoisomeria. 



« In secondo luogo venne dimostrato da V. Meyer che l'acido adipico non 

 dà anidride, mentre l'acido /S-metil-adipico pare suscettibile di darla; quindi 



t 1 ) Sui moti periodici del polo terrestre. Atti E. Acc. di Torino, 5 maggio 1895. — 

 Osservazioni sulla detta Memoria, 23 giugno 1895. — Vedi specialmente la Nota posta alla 

 fine della prima Memoria. 



( 2 ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica farmaceutica della E. Università di Eoma. 



( 3 ) Annalen, 285, pag. 241 e seguenti. 



