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si presenta il problema di stabilire quale influenza abbia la natura e la po- 

 sizione del gruppo alchilico sostituente nell'anidrificazione di questi acidi. 



« Finalmente rimane da stabilire se nell'acido grasso y-alogenato, l'ele- 

 mento alogeno gode di una certa mobilità, come succede per l'etere a-bromo- 

 isobutirrico. 



« Come materiale di facile preparazione ho adoperato nelle mie ricerche 

 l'etere y-clorobutirrico, e su di esso ho fatto reagire l'etere sodio-malonico e 

 l'etere metil- ed etil-sodio-malonico. Le mie ricerche non sono ancora com- 

 pletate, ma siccome il lavoro richiede per l'esecuzione un tempo discretamente 

 lungo, ed altri chimici potrebbero entrare in questo frattempo nel mio campo 

 di ricerche, così credo utile pubblicare sommariamente i risultati sinora otte- 

 nuti, riservandomi di pubblicare dettagliatamente nella Gazzetta chimica ita- 

 liana le esperienze eseguite ed i risultati ottenuti, a lavoro compiuto. 



« Facendo agire l'etere y-cloro-butirrico sull'etere sodio-malonico, ottenni, 

 insieme a piccole porzioni di etere butirrico inalterato, un olio incoloro che 

 alla pressione di 30 mm. distilla fra 175°-185° e che rettificato bolle alla 

 temperatura di 175°-176° a 18 mm. La sua densità è 1,0726 a 15°, e la 

 sua composizione è quella dell'etere etilico di un acido tribasico, e corri- 

 sponde alla formola Ci 3 H 22 0 6 : 



« Il rendimento in questo etere è di circa 70 % del teorico. 



« La saponificazione dell'etere avviene pressoché quantitativamente quando 

 la si fa con una soluzione alcoolica di potassa. L'acido che ne risulta è quasi 

 insolubile in benzina bollente, molto solubile invece nell'etere acetico col quale 

 dà soluzioni soprasature da cui cristallizza difficilmente; si ha bene cristal- 

 lizzato in aghi che si raggruppano in piccole sfere con una miscela di ben- 

 zina ed etere acetico. Comincia a fondere a circa 130° dando acido carbonico. 

 La sua composizione è rappresentata dalla formola 



Acido adipico. 



trovato 



calcolato 



c 



56,25 

 8,03 



56,93 

 8,03 



COOH 



HC — CH 2 — CH 2 — CH 2 — COOH . 



COOH 



« Questa formola è confermata dalla seguente analisi: 



