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« Per cui partendo dalla formula adottata per la santonina 



CH 3 



C CH 2 

 H2C^ ^ >OH 



0 



CH— CH— CO 

 CH 3 



alle due desmotroposantonine l'Andreocci assegnò la seguente 



HO-C 



CH— CH— CO 



C CH 2 CH 3 

 CH 3 



« Egli riducendole con acido acetico e polvere di zinco, ottenne gli acidi 

 desmotropo e levosantonosi corrispondenti C 45 H 20 O 3 ; e quest'ultimo lo chiamò 

 così perchè è lo stereoisomero dell'acido destro santonoso, già ottenuto dal Can- 

 nizzaro e Carnelutti ('). Riunendo parti uguali di acido destro e levo santo- 

 noso, ottenne il racemo che è identico all'acido isosantonoso, pure ottenuto da 

 Cannizzaro e Carnelutti, insieme al dimetilnaftol per azione della barite sul- 

 l'acido destro-santonoso. Infine l'Andreocci con una serie di reazioni appro- 

 priate, potè dimostrare che gli acidi santonosi devono tutti essere rappresen- 



tati con lo schema seguente : 



CH 3 



HO-C 



CH 2 



CH— CH— COOH 

 CH 3 



CH 3 



« Dalla formula adottata per gli acidi santonosi, risultando l'asimme- 

 tria di due atomi di carbonio, secondo le teorie di J. H. van t'Hoff e J. A. 



(') S. Cannizzaro e Carnelutti, Su due acidi isomeri santonoso ed isosantonoso Gazz. 

 chim. ital., voi. XIII, p. 385. 



