Le Bel sono possibili sei isomeri, dei 

 levo, e due inattivi sdoppiatoli. 



« Codesti stereoisomeri, ritenendo 

 remo A maggiore di quella dell'altro 

 sentarli : 



-f- A + B 

 — A — B 



+ A + B e — A — B 



quali quattro attivi due destro e due 



l'attività ottica di un carbonio cbe di- 

 che diremo B, possiamo così rappre- 



; destro 

 ; levo 



; inattivo sdoppiabile 



-j- A — B ; destro 



— A + B ; levo 



-f-A — B e — A-}-B; inattivo sdoppiabile. 



« Dei quali l'Andreocci ha potuto ottenere e dimostrare l'esistenza dei 

 primi tre, cioè degli acidi destro, levo e racemo santonosi. 



« In quanto all'acido desmotroposantonoso poi, egli è incerto se debba 

 rappresentarlo così : 



— A. + B 



oppure debba considerarlo un racemo parziale, formato dall'unione di due mo- 

 lecole attive, in modo che l'attività di un carbonio asimmetrico di una mo- 

 lecola, venga compensato da quello corrispondente dell'altra molecola, mentre 

 si sommano le attività degli altri due atomi di carbonio, come risulta dal 

 seguente schema: 



+ A — Be— A — B. 



« Egli fa quest'ultima ipotesi, con la più grande riserva, e le ragioni 

 per le quali fu condotto a farla sono le seguenti: 



« I. L'acido desmotroposantonoso ed i suoi derivati sono tutti levogiri, 

 ed il loro potere rotatorio è più basso di quello dei corrispondenti isomeri attivi. 



« IL II potere rotatorio molecolare degli acidi metil ed etil desmo- 

 troposantonosi è vicinissimo a quello dell'acido desmotroposantonoso, per non 

 dire uguale, essendo le differenze piccolissime, tanto da potersi attribuire anche 

 ad errori d'osservazione. Ciò sarebbe d'accordo coll'ipotesi, dappoiché i radi- 

 cali alcoolici sostituenti si trovano attaccati al carbonio asimmetrico che viene 

 compensato ; mentre il potere rotatorio molecolare degli acidi metil ed etil 

 destro e levo santonosi è maggiore di quello degli stessi acidi destro e levo 

 santonosi. Da quanto abbiamo su detto, si vede di quanta importanza sia l'esten- 

 dere lo stadio su altri derivati degli acidi santonosi. 



« Consigliato dal dott. Andreocci, io mi preparai la serie benzilica per 

 vedere quale influenza avesse sul .potere rotatorio molecolare l'introduzione di 

 un radicale molto più pesante del metile e dell'etile qual'è il benzile. 



