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Questo secondo prodotto ricristallizzato fonde a 153° e conserva lo stesso 

 aspetto di quello fondente a 155°. I tre prodotti osservati al microscopio non 

 lasciano scorgere di esser inquinati di acido picrico. 



gr. 0,2533 di prodotto fondente a 145° hanno dato 18,3 ce. di azoto alla 

 temperatura di 17° ed alla pressione di mm. 765, da che si calcola 

 N per cento 8,40. 



gr. 0,2485 di prodotto fondente a 155° hanno dato 23 ce. di azoto alla tem- 

 peratura di 16° ed alla pressione di mm. 759,74, da che si calcola 

 N per cento 10,97. 



gr. 0,1276 di prodotto fondente a 153° hanno dato 16 ce. di azoto alla 

 temperatura di 16 ed alla pressione di 760 mm., da che si calcola 

 N per cento 10,65. 



« I risultati delle analisi conducono per i tre prodotti a tre formule 

 diverse 



pel primo alla formula C 1G H 1G 0 2 . C 6 H 2 OH(N0 2 ) 3 



pel secondo alla formula 2Ci 6 H 1G 0 2 . 3 C G H 2 OH (N0 2 ) 3 



pel terzo alla formula C 16 Hi 6 0 2 . 4 C 6 H 2 OH (N0 2 ) 3 



per le quali si calcola N per cento: 1°, 8,95 2°, 10,79 3°, 14,52. 



« L'ottenersi per semplice ricristallizzazione un prodotto sempre più ricco 

 in acido picrico, oltreché esser prova della poca stabilità del composto, in- 

 dica la necessità di un eccesso di lapaconone perchè il picrato si formi; ed 

 a conferma di ciò sta il fatto, che impiegando una quantità di acido picrico 

 metà della necessaria per avere un prodotto equimolecolare, si forma prima 

 il prodotto fondente a 145°, e dalle acque madri alcooliche si può, concen- 

 trando, riottenere il lapaconone inalterato. Questi composti picrici si alterano 

 per la lunga azione della luce, e sono decomposti, oltreché dagli alcali, dalla 

 sola acqua bollente, dimodoché distillati in corrente di vapore passa il lapa- 

 conone inalterato, e molto puro. 



« Ossidazione con acido nitrico. — Grammi 5 di sostanza vennero ri- 

 scaldati in apparecchio a ricadere con 200 ce. di acido nitrico diluito (den- 

 sità 1,12). La sostanza l'abbiamo aggiunta poco alla volta all'acido bollente, 

 e non veniva aggiunta la nuova porzione che dopo completa ossidazione della 

 porzione precedente. L'operazione durò circa 10 ore. In questo modo la so- 

 stanza si sciolse quasi tutta, la porzione rimasta indisciolta, circa gr. 0,5 era 

 costituita da una massa spugnosa rossastra friabile, che dopo raffreddamento 

 abbiamo separato per filtrazione. Il filtrato neutralizzato con carbonato sodico 

 venne ridotto a piccolo volume. Durante l'evaporazione il liquido ha assunta 

 una colorazione nerastra e per filtrazione si separarono delle resine dello stesso 

 colore. Acidificando con acido solforico, abbiamo ottenuto un precipitato ab- 

 bondante, il quale raccolto e cristallizzato dall'acqua si presenta in cristalli 

 colorati leggermente in giallo, fondenti malamente verso 184°, né ci fu pos- 



Kendiconti. 1895, Vol. IV, 2° Sem. 35 



