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speciale, che più mi interessava, il problema era complicato ancora dalla 

 elevata temperatura di fusione di tali sostanze, dalla loro facile volatilizza- 

 zione e sopratutto dalla difficoltà di determinarli quantitativamente con 

 esattezza. 



* Per risolvere il problema a proposito delle soluzioni benzoiche di acido 

 salicilico io ho seguito il metodo adottato da A. van Bijlert ('), eh' io, con 

 qualche modificazione, avevo già applicato a proposito delle soluzioni nafta- 

 Mene di indolo e fenantreniche di carbazolo. Lo stesso metodo fu seguito 

 recentemente da Beckmann ( 2 ) per dimostrare che il jodio forma col benzolo 

 una soluzione solida. 



« Per separare dall'acqua madre i primi cristalli, mi sono servito del- 

 l'apparecchio costrutto all'uopo e descritto da tempo ( 3 ). 



« Non ho potuto impiegare l'apparecchio ultimamente proposto da Beck- 

 mann, il quale del resto non differisce essenzialmente dal mio, perchè esso 

 richiede l'uso di una centrifuga : ed io dovevo operare a temperature supe- 

 riori a 100°. 



« Il principio al quale Bijlert ricorse per risolvere il problema è, come 

 è noto, il seguente. Alla soluzione in esame si aggiunge una terza sostanza 

 avente comportamento crioscopico normale, e che quindi non cristallizza con 

 il solvente. Si eseguisce poi l'analisi quantitativa dei cristalli che si separano ; 

 la proporzione di sostanza normale, che in essi si trova, determina la quantità 

 di acqua madre trattenuta meccanicamente dalla massa cristallina. Pertanto 

 dalla quantità totale di sostanza anomala che in questa si riscontra, basta 

 sottrarre quella che spetta all'acqua madre trattenuta in essa, per sapere se, 

 e quanta di essa, entra come costituente dei cristalli in forma di soluzione 

 solida. 



« Per le soluzioni di acido salicilico in benzoico ho scelto come sostanza 

 normale dapprima la difenilammina e poi l'antracene, che riconobbi potersi 

 dosare più. esattamente. 



« Ho operato come segue : La mescolanza delle tre sostanze, fatta in pro- 

 porzioni note, veniva introdotta nell' apparecchio per separare i cristalli in 

 quantità di 25 a 30 grammi circa, e fatta fondere scaldando convenientemente 

 l'apparecchio in bagno di glicerina. Poi si lasciava raffreddare lentamente, e 

 manovrando l'agitatore di platino contenuto nella massa fusa, se ne otteneva 

 il raffreddamento omogeneo e la parziale congelazione. Non appena giudicavo 

 essersi separato dal liquido circa un grammo di cristalli, sollevavo il tappo 

 di vetro, mettendo contemporaneamente in azione l'aspiratore. Sulla reticella 

 di platino rimane la massa cristallina. Questa si toglie dalla reticella scio- 



(1) Zeitschrift fur physikal. Chemie, voi. Vili, pag. 343. 



( 2 ) Zeitschrift fur physikal. Chemie, voi. XVII, pag. 107. 



( 3 ) Gazzetta chimica, anno XXII, parte II, pag. 261. 



