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media 



Benzina 



esperienze 



n. 



1 



a 



5 



61,57 



P. xilene 



» 



» 



10 



a 



11 



63,86 



P. bromotoluene 



V 



V 



19 



a 



21 



63,33 



Tiofene 



JI 



I) 



26 



a 



30 



60,06 



Anilina 



n 



TI 



33 



a 



36 



69,48 



Etere della glicerina 



» 



r 



56 



a 



60 



61,66 



Alcool benzoico 



n 



9 



64 



a 



66 



63,25 



Fenol 



n 



n 



73 



a 



79 



66,74 



Timol 



n 





80 



a 



86 



64,11 



Acido valerianico 



» 



V 



96 



a 



97 



63,79 



Media generale 63,78 



« E però si può provvisoriamente scegliere quale costante dell'abbassa- 

 mento molecolare nel veratrol il numero 64. Non essendo conosciuto il ca- 

 lorico latente di fusione del veratrol, manca la possibilità del controllo con 

 la formola di van 't Hoff. Calcolando con la regola empirica di Raoult, cioè 

 moltiplicando il peso molecolare del veratrol per la costante 0,62 si ottiene il 

 numero 85,56 che molto si allontana da quello trovato sperimentalmente. 



« Prima di porre fine a questa Nota mi si permetta di richiamare l'at- 

 tenzione sopra un fatto che è finora sfuggito a quei chimici, che studiando la 

 legge di Raoult hanno voluto trovar la causa di molte anomalie nella 

 formazione di soluzioni solide e nella analogia fra la costituzione del 

 solvente e quella della sostanza disciolta. Senza togliere alcun valore alle 

 osservazioni ed alle considerazioni fatte, delle quali talune particolarmente 

 sono della massima importanza, è un fatto che la solubilità relativa della 

 sostanza disciolta e del solvente debba essere causa di comportamento ano- 

 malo in molti casi pei quali l'origine dell'anomalia si è ricercata altrove. 

 Nei casi in cui vi è grande differenza fra il punto di fusione del solvente e 

 della sostanza disciolta, il fenomeno è difficile che sfugga; così per le solu- 

 zioni di acido salicilico in benzina, da me studiate nel 1889, si constata 

 subito il punto di saturazione oltre il quale la temperatura di congela- 

 mento del miscuglio non si abbassa più, e si separa invece insieme al solvente 

 la sostanza disciolta. Ma nei casi nei quali questa differenza notevole non 

 esiste, il fenomeno può sfuggire, come è sfuggito a me parecchie volte e forse 

 anche ad altri, ed allora da un lato la separazione della sostanza insieme al 

 solvente è dovuta alla saturazione, e dall'altro lato le determinazioni fatte 

 sono relative a miscugli molto complessi. Un esempio spiegherà meglio il 

 mio concetto. Sono state fatte numerose esperienze crioscopiche coi miscugli 

 di acido acetico e benzina. Ora da esperienze di Duclaux (*) è noto che un 



0) Annales de Chimie et de Physique, 5 e sèrie, t. VII, p. 264, 1876. 



