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« 17. Il tessuto glandolare, dopo formatosi, ben presto si scioglie, e lo scio- 

 glimento incomincia dalle pareti delle cellule, che sono sottilissime. Rimangono quindi 

 le sue massicine protoplasmatiche, nude, distinte in contatto le une dalle altre, op- 

 pure separate dai vani prima occupati dalle membrane cellulari. Queste massicine 

 di plasma si sciolgono di poi esse pure restringendosi sempre, distaccandosi e allon- 

 tanandosi fra loro, come se venissero riassorbite, e lasciano un vano che si va man mano 

 riempiendo di eucaliptolo e d'altro. Questo processo di decomposizione e di sciogli- 

 mento incomincia dal centro, tanto per le pareti cellulari che per le masse del plasma, 

 e procede verso la periferia. Le grandi cellule tavolali della periferia persistono lun- 

 gamente e trovali si anche nelle glandole interamente sviluppate, ma anche di queste 

 le pareti si sciolgono prestissimo, molto prima delle masse plasmari. 



« 18. Le glandole della corteccia dei rami hanno invece origine differente; si for- 

 mano cioè nell'interno dei tessuti corticali, molto probabilmente da cellule apparte- 

 nenti al 2° ed al 3° strato ipodermico. E in strati anche più profondi pare abbiano 

 origine le glandole delle pareti interne dell'ovario ; quelle del ricettacolo fiorare e 

 quelle dello stilo. 



« 19. Il contenuto delle glandole adulte è una sostanza ialina, dell'aspetto come 

 di grosse gocce irregolari di olio molto denso, composte di una sostanza dotata del 

 grato odore dell'eucaliptolo, insolubile nell'acqua, ma solubile nell'alcool, nell'etere e 

 emulsionabile nella potassa. 



« 20. Anche nel Myrtus come nell' Eucalyptus globulus le glandole sono di ori- 

 gine lisigenica e non schizogenica come afferma il Frank ». 



Ob.im.ica,. — Giovannozzi G. Sulla dimetilnaftalina. Presentata da Can- 

 nizzaro. 



« Gli omologhi superiori della naftalina, sin qui appena studiati, hanno preso 

 molto interesse da che si è cominciato a riscontrarli in alcuni importanti prodotti 

 naturali. Così è dimostrato dai recenti lavori del prof. Cannizzaro che tali omologhi 

 si ottengono da diverse sostanze appartenenti alla serie della santonina. 



« La dimetilnaftalina era stata ottenuta sinteticamente sino dall'anno passato 

 da G. Moro ('), il quale però non ne aveva terminata la purificazione, nè fatta l'ana- 

 lisi; onde ebbi dal. prof. Cannizzaro l'incarico di proseguirne il lavoro. Cominciai 

 dal prepararmi di nuovo la sostanza. Il metodo prescelto nella preparazione della 

 dimetilnaftalina fu l'azione del sodio su una miscela di bibromonaftalina e di joduro 

 metilico. Tra le varie bibromonaftaline adoprai quella di Glaser (fondente a 81°) 

 che si ottiene in maggior quantità e più pura. Posi dunque a reagire in un appa- 

 recchio a ricadere 100 grammi di questa bibromonaftalina sciolti in tolnene, con 

 un grande eccesso (350 gr.) di joduro metilico e 40 gr. di sodio finamente tagliato. 

 La reazione avviene facilmente scaldando sino all' ebullizione del joduro. Terminata 

 che sia, si distilla sino a 150° per cacciare l' joduro eccedente ed il tolnene; dopo 

 di che dal residuo si estrae con etere .un liquido intensamente colorato in rosso, 



(') Beri. Berichte. XIII. 1516. 



