fluorescente, che si sottopone alla distillazione frazionata. La porzione che passa tra 260° 

 e 270° si distilla nuovamente a pressione ridotta. A 12 mm passarono, tra 135° e 140°, 

 circa 20 gr. di liquido. 



« Questo conteneva tuttavia della bibromonaftalina inalterata, e della naftalina 

 rigeneratasi nella reazione. Facendolo bollire lungamente col sodio tolsi in gran parte 

 la bibromonaftalina; tenendolo poi molto tempo a 100° in un palloncino ove si era 

 fatto il vuoto a 6 mm , separai completamente per sublimazione la naftalina. Allora, 

 siccome avevo osservato che la bibromonaftalina in soluzione anche concentrata non 

 precipita con l'acido picrico, feci il picrato del mio idrocarburo, lo feci cristallizzare 

 più volte, e poi lo decomposi con ammoniaca. L'idrocarburo rigenerato, privo così 

 di bibromonaftalina, seccato sul sodio e distillato alla pressione di 6 mm , passò inte- 

 ramente a 110°. L'analisi che ne feci, dette i risultati seguenti: 



I. gr. 0,2150 dettero gr. 0,7245 di CO 2 e gr. 0,1487 di H 2 0 

 IL gr. 0,2254 dettero gr. 0,7607 di CO 2 e gr. 0,1578 di H 2 0 

 cioè carbonio e idrogeno per cento 



I II Teoria per C 12 H'2 



C 91,91 92,04 92,31 



H 7,68 7,77 7,69 



« Determinai la densità di vapore in un apparecchio di V. Meyer tenuto pieuo di 

 idrogeno. Ebbi i risultati seguenti: 



gr. 0,0515 di sostanza spostarono c. c. 7,6 di gas misurati a 11° e 762 mtn ,5 

 cioè c. c. 7,25 a 0° e 760 mm , 

 da cui si deduce 



d = 5,48 Teoria 5,40 



« La sostanza ottenuta era dunque realmente dimetilnaftalina. È questa un olio 

 perfettamente incoloro, molto refrangente, di un leggerissimo odore di naftalina; 

 a — 18° non si solidifica; sopra 265° bolle, alterandosi in parte. La sua densità a 20° 

 è 1,0176 rapporto all'acqua a 20°, e 1,0157 rapporto all'acqua a 4°. 



« Il picrato di dimetilnaftalina si presenta in belli aghi arancioni, assai solubili 

 a caldo in alcool, solubilissimi in etere, fondente a 139°. 



« L'azione del bromo sugli omologhi superiori della naftalina non dà sovente che 

 prodotti vischiosi. Io feci agire sulla dimetilnaftalina un eccesso di bromo, raffred- 

 dando insieme fortemente. Il prodotto della reazione, bianco, cristallino, constava di 

 due parti diversamente solubili in etere. La poca quantità di materia mi impedì 

 una separazione e purificazione completa; tuttavia dalle analisi fatte credo probabile 

 che la parte meno solubile, fondente a 184°, sia un prodotto di addizione a sei atomi 

 di bromo C 12 H u Br 6 , e la più solubile, fondente a 145°-147° un tribromososti- 

 tuito C 12 H 9 Br 3 . 



« Meglio riesce la reazione dell'acido solforico concentrato. Una parte di idrocar- 

 buro scaldata a 120° per cinque o sei ore"con due parti di acido vi si scioglie comple- 

 tamente. Il liquido solubilissimo nell'acqua, neutralizzato con carbonato di piombo, 

 decomposto con idrogeno solforato e svaporato lascia il nuovo acido solfonico in 

 scagliette cristalline bianche deliquescenti. 



